Information professionnelle  
1. Dénomination du médicament vétérinaire  
Enteran ad us. vet., poudre pour porcs, porcelets, veaux et agneaux  
2. Composition qualitative et quantitative  
1 g de poudre contient :  
Substances actives :  
Neomycinum (ut Neomycini sulfas)  
Phthalylsulfathiazolum  
Tanninum albuminatum  
30 mg  
250 mg  
20 mg  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3. Forme pharmaceutique  
Poudre brunâtre pour la préparation dune suspension orale  
4. Informations cliniques  
4.1. Espèces cibles  
Porc, porcelet, veau et agneau  
4.2. Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Poudre antibiotique pour porcs, porcelets, veaux et agneaux  
Diarrhée chez les porcs, porcelets, veaux et agneaux  
4.3. Contre-indications  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à un principe actif ou à un autre composant.  
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
L’utilisation du médicament vétérinaire doit s'accompagner d’un test de sensibilité (prélèvement  
d'échantillon avant la première utilisation) et, le cas échéant, être adaptée en fonction du résultat du test  
de sensibilité. Une utilisation inadéquate du médicament vétérinaire peut favoriser les résistances  
bactériennes aux principes actifs. Pendant le traitement, veiller à assurer une hydratation suffisante des  
animaux.  
4.5. Précautions particulières d’emploi  
Précautions particulières d’emploi chez l’animal  
La néomycine présente un index thérapeutique étroit, il convient donc, afin d'éviter un surdosage, de  
surveiller étroitement la posologie indiquée.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
Éviter tout contact direct avec la peau et les muqueuses lors du mélange et de la manipulation du  
médicament vétérinaire.  
Lors du mélange, il convient de porter un équipement de protection composé d’un vêtement de  
protection, de gants, d'un masque et de lunettes de protection.  
Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'utilisation.  
Consulter un médecin en cas de réaction d'hypersensibilité après contact avec le médicament  
vétérinaire (par ex. rougeur cutanée). Contacter immédiatement un médecin en cas de réactions  
d’hypersensibilité sévères (par ex. gonflements du visage, gonflements des yeux ou des lèvres).  
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Aucun connu  
En cas d’effets indésirables, ceux-ci doivent être déclarés à l’adresse vetvigilance@swissmedic.ch.  
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation.  
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
La néomycine réduit la résorption orale des pénicillines.  
4.9. Posologie et voie d’administration  
Préparation pour suspension orale  
Porc, veau :  
1er jour :  
2e + 3e jour :  
2 sachets ou 2 mesures  
1 mesure ou 1 sachet  
1
2404-3  
Porcelet, agneau :  
1er jour :  
2e + 3e jour :  
½ mesure ou ½ sachet  
¼ mesure ou ¼ sachet  
1 mesure = 10 g de poudre  
Dans un peu de thé ou d’eau chaude  
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Il n’existe aucune étude sur les surdosages pour ce médicament vétérinaire. Les conséquences  
éventuelles devront faire l’objet d’un traitement symptomatique.  
4.11. Temps d’attente  
Tissus comestibles :  
Porc, porcelet et agneau à l’exception des reins :  
Veau à l’exception des reins :  
Reins :  
3 jours  
5 jours  
Veau, porc, porcelet et agneau :  
7 jours  
5. Propriétés pharmacologiques  
Groupe pharmacothérapeutique : anti-infectieux intestinaux, antibiotiques, associations de néomycine  
Code ATCvet : QA07AA51  
5.1. Propriétés pharmacodynamiques  
La néomycine présente un large spectre d’action antibiotique et est efficace tant contre les germes  
Gram négatifs que contre les germes Gram positifs.  
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques  
La néomycine est peu résorbée et son action reste limitée au tractus gastro-intestinal.  
5.3. Propriétés environnementales  
Aucune donnée  
6. Informations pharmaceutiques  
6.1. Liste des excipients  
Kaolinum ponderosum  
6.2. Incompatibilités majeures  
Sans objet  
6.3. Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans  
6.4. Précautions particulières de conservation  
Conserver au sec et à température ambiante (15 25 °C).  
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire  
Boîte contenant 10 sachets en papier laminé de 10 g  
Boîte en plastique de 500 g avec cuillère-mesure  
Seau en plastique de 5 kg avec cuillère-mesure  
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires  
non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
7. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  
Dr. E. Graeub AG  
Rehhagstrasse 83  
3018 Berne  
Tél. : 031 980 27 27  
Fax : 031 980 27 28  
8. Numéros d’autorisation de mise sur le marché  
Swissmedic 27’435’025  
Swissmedic 27'435'033  
Swissmedic 27'435'068  
10 x 10 sachets  
500 g  
5 kg  
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire  
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9. Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation  
Date de première autorisation : 20.08.1963  
Date du dernier renouvellement : 16.05.2023  
10. Date de mise à jour du texte  
20.12.2023  
Interdiction de vente, délivrance et/ou d’utilisation  
Sans objet  
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