ENTERAN® ad us. vet.
Pulver für Schweine, Ferkel, Kälber und Lämmer
Poudre pour porcs, porcelets, veaux et agneaux
Polvere per suini, suinetti, vitelli e agnelli
Neomycinum, Phthalylsulfathiazolum, Tanninum albuminatum
de Packungsbeilage
Das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis mit «EXP.» angegebenen Ver-
falldatum nicht mehr anwenden. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbe-
wahren.
Information für Tierhalterinnen und Tierhalter
12. Besondere Warnhinweise
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte von einer Empfindlichkeitsprüfung
(Probennahme vor Erstanwendung) begleitet werden und ggf. gemäss Resultat
der Empfindlichkeitsprüfung angepasst werden.
Eine unsachgemässe Anwendung des Tierarzneimittels kann bakterielle Resis-
tenzen gegenüber den Wirkstoffen fördern. Während der Behandlung ist für eine
ausreichende Wasserversorgung der Tiere zu sorgen.
1. Name und Anschrift der Zulassungsinhaberin und, wenn unterschiedlich,
der Herstellerin, die für die Chargenfreigabe verantwortlich ist
Zulassungsinhaberin:
Dr. E. Graeub AG, Rehhagstrasse 83, 3018 Bern
Für die Chargenfreigabe verantwortliche Herstellerin:
aniMedica Herstellungs GmbH, Pappelstrasse 7, 72160 Horb, Deutschland
2. Bezeichnung des Tierarzneimittels
Enteran ad us. vet., Pulver für Schweine, Ferkel, Kälber und Lämmer
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Neomycin weist eine geringe therapeutische Breite auf; daher ist, um Überdosie-
rung zu vermeiden, streng auf die angegebene Dosierung zu achten.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwenderin / den Anwender:
Beim Einmischen des Tierarzneimittels und mit dessen Umgang ist der direkte
Kontakt mit der Haut und den Schleimhäuten zu vermeiden.
Beim Einmischen sollte eine Schutzausrüstung bestehend aus Schutzkleidung,
Handschuhen, Mundschutz und Schutzbrille getragen werden.
Während der Anwendung nicht essen, trinken oder rauchen.
Im Falle einer Überempfindlichkeitsreaktion nach Kontakt mit dem Tierarznei-
mittel (z.B. Hautrötung) ist ein Arzt aufzusuchen. Im Falle schwerer Überemp-
findlichkeitsreaktionen (z.B. Gesichtsschwellungen, Augenschwellungen oder
Anschwellen der Lippen, ist sofort ärztliche Hilfe zu suchen.
Trächtigkeit und Laktation:
3. Wirkstoffe und sonstige Bestandteile
1 g Pulver enthält:
Wirkstoffe:
Neomycin (als Neomycinsulfat)
Phthalylsulfathiazol
30 mg
250 mg
20 mg
Tanninalbuminat
Bräunliches Pulver zum mit ausreichend Flüssigkeit Anmischen und Eingeben
4. Anwendungsgebiete
Antibiotikum in Pulverform für Schweine, Ferkel, Kälber und Lämmer
Durchfall bei Schweinen, Ferkeln, Kälbern und Lämmern
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und der
Laktation ist nicht belegt.
5. Gegenanzeigen
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:
Neomycin in Enteran reduziert die Resorption von Penicillinen aus dem Darm.
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel):
Für dieses Tierarzneimittel gibt es keine Untersuchungen zu Überdosierungen.
Allfällige Folgen sind symptomatisch zu therapieren.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem Wirkstoff
oder dem sonstigen Bestandteil.
6. Nebenwirkungen
Keine bekannt
Falls Sie Nebenwirkungen beim behandelten Tier feststellen, oder falls Sie ver-
muten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrer Tier-
ärztin / Ihrem Tierarzt mit.
Inkompatibilitäten:
Nicht zutreffend
13. Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung von nicht verwende-
tem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt
werden.
7. Zieltierarten
Schwein, Ferkel, Kalb und Lamm
Fragen Sie Ihre Tierärztin / Ihren Tierarzt oder Ihre Apothekerin / Ihren Apothe-
ker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Massnahmen
dienen dem Umweltschutz.
8. Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zum mit ausreichend Flüssigkeit Anmischen und Eingeben
Schwein, Kalb:
1. Tag:
2 Beutel oder 2 Messlöffel
1 Beutel oder 1 Messlöffel
14. Genehmigungsdatum der Packungsbeilage
20.12.2023
2. + 3. Tag:
Ferkel, Lamm:
1. Tag:
½ Beutel oder ½ Messlöffel
¼ Beutel oder ¼ Messlöffel
Weitere Angaben zu diesem Tierarzneimittel finden Sie unter
2. + 3. Tag:
9. Hinweise für die richtige Anwendung
1 Messlöffel = 10 g Pulver
15. Weitere Angaben
Faltschachtel mit 10 Beuteln zu 10 g
In etwas Tee oder warmem Wasser
Plastikdose zu 500 g mit Messlöffel
Plastikkübel zu 5 kg mit Messlöffel
10. Wartezeiten
Essbare Gewebe:
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrössen in Verkehr gebracht.
Schwein, Ferkel und Lamm mit Ausnahme der Nieren:
Kalb mit Ausnahme der Nieren:
Nieren:
3 Tage
5 Tage
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung
Swissmedic 27'435
Kalb, Schwein, Ferkel und Lamm:
7 Tage
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen
Sie sich bitte mit der im 1. Abschnitt genannten Zulassungsinhaberin in Verbin-
dung.
11. Besondere Lagerungshinweise
Trocken und bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) lagern.