Verteilung

Captopril wird in den meisten Geweben, außer dem Gehirn, verteilt (Plumb 1999a). Es überschreitet die Plazentaschranke (Plumb 1999a; Stevenson 1995a) und führt beim Fötus zu einem Blutdruckabfall (Stevenson 1995a); nur etwa 1% der Plasmakonzentration wird in der Muttermilch gefunden (Plumb 1999a).
 

Metabolisierung

Captopril wird metabolisiert (Plumb 1999a); beim Hund in höherem Maße als beim Affen (Singhvi 1981a).
 

Ausscheidung

Die Ausscheidung von Captopril erfolgt zu 95% (Plumb 1999a) über die Nieren (Nishimine 1994a; Singhvi 1981a), davon 45 - 50% unverändert, der Rest als Metaboliten (Plumb 1999a). Die tubuläre Sekretion beträgt dabei beim Hund 28%. Die biliäre Ausscheidung ist vernachlässigbar (Singhvi 1981a).
 

Gesamtkörperclearance:

Hund:

605 ml/kg (Singhvi 1981a)

 

Renale Clearance

Hund:

341 ml/kg (Singhvi 1981a)

 

Wirkungsmaximum

Die maximale Wirkung von Captopril tritt schneller als bei anderen ACE-Hemmern ein (Marks 1998a), ungefähr nach 1 - 2 Stunden (Marks 1998a).
 

Wirkungseintritt

Hund:

nach 1 - 2 Stunden (Kittleson 1993a)

 

Wirkungsdauer

Hund:

weniger als 4 Stunden (Kittleson 1993a)

 

Eliminationshalbwertszeit

Hund:

ungefähr 2,8 Stunden (Plumb 1999a; Singhvi 1981a).

 
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion haben signifikant verlängerte Halbwertszeiten (Plumb 1999a).
 

Plasmaproteinbindung

Hund:

40% (Plumb 1999a)

 

Verteilungsvolumen

Hund:

2,5 l/kg (Singhvi 1981a)