Eigenschaften

Ticarcillin ist ein semisynthetisches Penicillin mit einer 3-Thienyl-Gruppe, welches 1970 entwickelt wurde (Brogden 1980a; Neu 1970a). Es gehört wie Carbenicillin zu den Carboxypenicillinen und unterscheidet sich von Carbenicillin ausschliesslich durch die 3-Thienyl-Gruppe anstelle der Phenylgruppe in der Seitenkette (Nathwani 1993a). Ticarcillin ist ein Razemat aus D- und L-Isomeren und wird durch β-Laktamasen hydrolysiert (Lynn 1973a; Li 2003a).
 
Ticarcillin wird als Ticarcillin-Dinatrium verwendet (Rodriquez 1973a; O'Neil 2001a).
 

Ticarcillin

Synonyme:	α-Carboxy-3-thienylmethylpenicillin, BRL 2288
Summenformel:	C15H16N2O6S2 (O'Neil 2001a)
Molekulargewicht:	384,43 (Riviere 1991a)

 

Ticarcillin-Dinatrium

Es handelt sich um ein weisses, hygroskopisches, nicht kristallines Pulver. Es besitzt eine Wasserlöslichkeit von > 100 g/100 ml Wasser (Rodriquez 1973a; O'Neil 2001a). 1 Gramm Ticarcillin-Dinatrium enthält 5,2 mAq Natrium (Wright 1999a; Lynn 1973a).
 

Synonyme:	Ticarcillin disodium, Ticar, (Timentin: Kombination Ticarcillin-Dinatrium & Kalium-Clavulanat 30:1)
Summenformel:	C15H14N2O6S2.2Na (NLM 2005a)
Molekulargewicht:	428,4 (Lynn 1973a)

 

Lagerung / Stabilität

Das Pulver sollte bei Raumtemperatur in geschlossenen Behältern gelagert werden (Papich 2007a). Bei Lagerung im Kühlschrank kann es während mindestens 12 Monaten aufbewahrt werden (Lynn 1973a). Nach Herstellung einer Lösung sollte diese gekühlt werden, wenn sie nicht innerhalb einer Stunde verwendet wird, andernfalls kommt es zur Präzipitation (Wise 1974b). Im Kühlschrank ist die Lösung während 48 - 72 Stunden stabil (Tennant 1999a). Bei einem pH von 2 und 37°C ist Ticarcillin während 6 Stunden stabil (Lynn 1973a).
 
Die folgende Tabelle zeigt die verbleibende Aktivität einer wässrigen Ticarcillin-Dinatrium-Lösung bei 5 und 23°C abhängig von der Zeit (Lynn 1973a):

Tag	pH	Aktivität bei 5°C [%]	pH	Aktivität bei 23°C [%]
0	6,9	-	7,0	-
1	6,6	97	5,8	93
3	6,3	95	5,6	73

 
Die folgende Tabelle zeigt die verbleibende Aktivität von Ticarcillin-Dinatrium bei 23°C und einer Ticarcillin-Konzentration von 2% (w/v) nach 4 und 24 Stunden in verschiedenen Lösungen zur intravenösen Anwendung (Lynn 1973a):

Lösung	Aktivität 4 h [%]	Aktivität 24 h [%]
NaCl 0,9%	98	94
Dextrose 5%	99	97
Dextrose 4,3% mit NaCl 0,18%	101	101
Natrium-Laktat M/6	101	89

 

Kompatibilität

Aminoglykoside werden in-vitro durch Ticarcillin inaktiviert, deshalb sollten Mischspritzen vermieden werden (Wright 1999a; Brumbaugh 2002a; Pieper 1980a). Eine Lösung, welche pro Milliliter 10 μg Gentamicin und 200 μg Ticarcillin enthielt, zeigte bei einer Temperatur von 37°C innerhalb von 15 Stunden eine um 50% verminderte Gentamicin-Konzentration. Nach 45 Stunden war kein Gentamicin mehr nachweisbar (Davies 1975a).
 
Ein Gemisch von Ticarcillin-Dinatrium und Kalium-Clavulanat ist inkompatibel mit Ciprofloxacin. Aufgrund einer Veränderung des pHs ist diese Kombination für die intravenöse Anwendung nicht geeignet (Elmore 1996a).