Elimination

Tramadol und seine Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren eliminiert (Giorgi 2008a; Wu 2001a), nur ein kleiner Teil wird über die Faeces ausgeschieden (Lintz 1981a).
 
Beim Kamel wird Tramadol wie beim Menschen und beim Hund in der hydroxylierten Form ausgeschieden. Der hauptsächliche Metabolit im Urin, O-desmethyltramadol, kann bis zu 48 Stunden nach der Verabreichung nachgewiesen werden (Elghazali 2007a).
 

Bioverfügbarkeit

Die Bioverfügbarkeit von Tramadol beträgt beim Hund nach oraler Applikation etwa 65% (Plumb 2008a) und nach rektaler Anwendung 10% (Giorgi 2009c).
 
Bei Katzen kommt es nach der oralen Applikation von Tramadol zu einer sehr grossen Variabilität der Bioverfügbarkeit (Papich 2007b).
 
Die Bioverfügbarkeit von Tramadol nach oraler Applikation beim Pferd ist sehr unterschiedlich, jedoch deutlich tiefer als beim Menschen (Mario Giorgi 2007a) und beträgt nur etwa 3% (Shilo 2008a) bis 14% (Stewart 2008a). Die perorale Anwendung von Retard-Tabletten führt beim Pferd nur zu sehr geringen Plasmaspiegeln (Shilo 2008a). Unterschiedliche Zusammensetzungen der oralen Applikationsformen (schnell auflösende oder langsam auflösende Tabletten, Pulver oder Kapseln) führen beim Pferd zu sehr unterschiedlichen pharmakokinetischen Daten. Die Bioverfügbarkeit schwankt zwischen 3% (Shilo 2008a), 11% (Giorgi 2009e) und 64% (Mario Giorgi 2007a). Zudem kann auch das Fasten/Füttern eine Rolle spielen (Cox 2010b).
 

Hund:	nach epidural 2 mg/kg: 82% (Vettorato 2010a)
	nach p.o. 11 mg/kg: 65 ± 38% (Kukanich 2004a)
	nach rektal 4 mg/kg: 10,03 ± 4.51% (Giorgi 2009c)
Katze:	nach p.o. 5 mg/kg: 93 ± 7% (Pypendop 2008a)
Pferd:	nach i.m. 2 mg/kg: 96,7 ± 39% (Shilo 2008a)
	nach p.o. 2 mg/kg: 3± 2% (Shilo 2008a)
	nach p.o. 5 mg/kg (gefastet): 64,5 ± 8,36% (Mario Giorgi 2007a)
	nach p.o. 5 mg/kg (nicht gefastet): 84,6 ± 18,35% (Mario Giorgi 2007a)
	nach p.o. 5 mg/kg (gefastet; Retard-Tabletten): 10,5 ± 2,41% (Mario Giorgi 2007a)

	nach p.o. 10 mg/kg: 9,50  1,28% (Stewart 2011a)
	nach p.o. 10 mg/kg: 14,1  10,7% (Stewart 2008a)

 

Fohlen (neonatal):	nach p.o. 10 mg/kg: 52,8 ± 40,3% (Stewart 2006a)
Fohlen (4 - 5 Mte.):	nach p.o. 10 mg/kg: 23,0 ± 20,1% (Stewart 2006a)
Esel:	nach p.o. 2,5 mg/kg: 11,7 ± 5,1% (Giorgi 2009e)
Ziege:	nach p.o. 2 mg/kg: 30 ± 7% (de Sousa 2008a)
Alpaka:	nach p.o. 4 mg/kg: 5,9 - 19,1% (Edmondson 2012a)
Kamel:	nach i.m. 2,33 mg/kg: 101,62 ± 9,38% (Elghazali 2007a)
Lama:	nach i.m. 2 mg/kg: 110 ± 21% (Cox 2011a)

 

Wirkspiegel

Maximale Plasmakonzentration, C_max

Hund:	nach epidural 2 mg/kg: 0,18 ± 0,12 μg/ml (Vettorato 2010a)
	nach p.o. 4 mg/kg: 314,62 ± 165,42 ng/ml (Giorgi 2009a)
	nach p.o. 4 mg/kg (Retard-Tabletten): 0,04 mg/ml (Giorgi 2009d)
	nach p.o. 11 mg/kg: 1402,75 ± 695,52 ng/ml (Kukanich 2004a)
	nach rektal 4 mg/kg: 140 ± 60 ng/ml (Giorgi 2009c)
Katze:	nach i.v. 2 mg/kg: 1323 ± 92 ng/ml (Pypendop 2008a)
	nach p.o. 4 mg/kg: 519, 90 ± 398,72 ng/ml (Papich 2007b)
	nach p.o. 5 mg/kg: 914 ± 232 ng/ml (Pypendop 2008a)
Pferd:	nach epidural 2 mg/kg: 0,47 ± 0,03 μg/ml (Giorgi 2010a)
	nach i.m. 2 mg/kg: 637 ± 301 ng/ml (Shilo 2008a)
	nach i.v. 2 mg/kg: 2,2 ± 0,9 μg/ml (Dhanjal 2009a)
	nach i.v. 5 mg/kg: 3,59 ± 0,20 μg/ml (Mario Giorgi 2007a)
	nach p.o. 2 mg/kg: 33 ± 19 ng/ml (Shilo 2008a)
	nach p.o. 2 mg/kg: 132,7 ± 79,5 ng/ml (Cox 2010b)
	nach p.o. 5 mg/kg (gefastet): 1,77 ± 0,22 μg/ml (Mario Giorgi 2007a)
	nach p.o. 5 mg/kg (nicht gefastet): 3,61 ± 0,50 μg/ml (Mario Giorgi 2007a)
	nach p.o. 5 mg/kg (gefastet; Retard-Tabletten): 0,06 ± 0,07μg/ml (Mario Giorgi 2007a)
	nach p.o. 10 mg/kg: 115,1 ± 51,5 ng/ml (Stewart 2008a)
Fohlen (neonatal):	nach i.v. 4,4 mg/kg: 298 ± 109 ng/ml (Stewart 2006a)
	nach p.o. 10 mg/kg: 58,3 ± 23,3 ng/ml (Stewart 2006a)
Fohlen (4 - 5 Mte.):	nach i.v. 4,4 mg/kg: 478 ± 31 ng/ml (Stewart 2006a)
	nach p.o. 10 mg/kg: 29,8 ± 19,6 ng/ml (Stewart 2006a)
Esel:	nach p.o. 2,5 mg/kg: 2817 ± 441 ng/ml (Giorgi 2009e)
Ziege:	nach p.o. 2 mg/kg: 542,9 ± 219,5 ng/ml (de Sousa 2008a)
Alpaka:	nach p.o. 11 mg/kg: 1202 ± 1319 ng/ml (Edmondson 2012a)
Kamel:	nach i.m. 2,33 mg/kg: 0,44 ± 0,07 μg/ml (Elghazali 2007a)
Lama:	nach i.m. 2 mg/kg: 1011,80 ± 384,12 ng/ml (Cox 2011a)

 

Zeitpunkt der maximalen Plasmakonzentration, T_max

Katze:	nach p.o. 5 mg/kg: 25 min (Pypendop 2008a)
Hund:	nach epidural 2 mg/kg: 1,15 ± 0,31 h (Vettorato 2010a)
	nach p.o. 4 mg/kg: 1,48 ± 0,79 h (Giorgi 2009a)
	nach p.o. 4 mg/kg (Retard-Tabletten): 3 h (Giorgi 2009d)
	nach p.o. 11 mg/kg: 1,04 ± 0,51 h (Kukanich 2004a)
	nach rektal 4 mg/kg: 0,56 ± 0.41 h (Giorgi 2009c)
Pferd:	nach epidural 2 mg/kg: 0,44 ± 0,13 h (Giorgi 2010a)
	nach i.m. 2 mg/kg: 20 ± 6 min (Shilo 2008a)
	nach p.o. 2 mg/kg: 50 ± 18 min (Shilo 2008a)
	nach p.o. 2 mg/kg: 0,59 ± 0,18 h (Cox 2010b)
	nach p.o. 5 mg/kg (gefastet): 0,42 ± 0,08 h (Mario Giorgi 2007a)
	nach p.o. 5 mg/kg (nicht gefastet): 0,33 ± 0,11 h (Mario Giorgi 2007a)
	nach p.o. 5 mg/kg (gefastet; Retard-Tabletten): 4,46 ± 0,55 h (Mario Giorgi 2007a)
Fohlen (neonatal):	nach p.o. 10 mg/kg: 0,57 ± 0,26h (Stewart 2006a)
Fohlen (4 - 5Mte.):	nach p.o. 10 mg/kg: 1,25 ± 0,59 h (Stewart 2006a)
Esel:	nach p.o. 2,5 mg/kg: 0,5 ± 0,25 h (Giorgi 2009e)
Alpaka:	nach p.o. 11 mg/kg: 0,11 ± 0,07 h (Edmondson 2012a)
Kamel:	nach i.m. 2,33 mg/kg: 0,57 ± 0,11h (Elghazali 2007a)
Lama:	nach i.m. 2 mg/kg: 0,20 ± 0,05 h (Cox 2011a)

 

Eliminationshalbwertzeit

Menschen mit reduzierter Leber- oder Nierenfunktion eliminieren Tramadol langsamer. Damit verlängert sich die Wirkungsdauer (Scott 2000a).
 

Katze:	nach i.v. 2 mg/kg: 134 ± 18 min (Pypendop 2008a)
	nach p.o. 4 mg/kg: 2,5 ± 0,17 h (Papich 2007b)
	nach p.o. 5 mg/kg: 204 ± 8 min (Pypendop 2008a)
Hund:	nach i.v. 1 mg/kg: 1,28 ± 0,32 h (McMillan 2008a)
	nach i.v. 2 mg/kg: 1,04 ± 0,42 h (McMillan 2008a)
	nach i.v. 4 mg/kg: 1,36 ± 0,36 h (McMillan 2008a)
	nach i.v. 4 mg/kg: 1.02 ± 0.20 h (Giorgi 2009c)
	nach i.v. 4,4 mg/kg: 0,80 ± 0,12 h (Kukanich 2004a)
	nach epidural 2 mg/kg: 2,66 ± 0,50 h (Vettorato 2010a)
	nach p.o. 4 mg/kg (Retard-Tabletten): 1,88 h (Giorgi 2009d)
	nach p.o 11 mg/kg: 1,71 ± 0,12 h (Kukanich 2004a)
Pferd:	nach i.m. 2 mg/kg: 92 ± 14 min (Shilo 2008a)
	nach i.v. 2 mg/kg: 82 ± 10 min (Shilo 2008a)
	nach i.v. 2 mg/kg: 2,1 ± 0,9 h (Dhanjal 2009a)
	nach i.v. 4,4 mg/kg: 193 ± 260 min (Stewart 2008a)
	nach i.v. 5 mg/kg: 0,69 ± 0,10 h (Mario Giorgi 2007a)
	nach p.o. 2 mg/kg: 10,1 ± 4,2 h; wahrscheinlich ist dieser Wert aufgrund einer anderen analytischen Methode deutlich höher als die anderen (Cox 2010b)
	nach p.o. 5 mg/kg (gefastet): 1,54 ± 0,23 h (Mario Giorgi 2007a)
	nach p.o. 5 mg/kg (nicht gefastet): 1,92 ± 0,27 h (Mario Giorgi 2007a)
	nach p.o. 5 mg/kg (gefastet; Retard-Tabletten): 3,43 ± 0,51 h (Mario Giorgi 2007a)
	nach p.o. 10 mg/kg: 74 ± 52,8 min (Stewart 2008a)
	nach epidural 2 mg/kg: 2,73 ± 0,78 h (Giorgi 2010a)
Fohlen (neonatal):	nach i.v. 4,4 mg/kg: 1,38 ± 0,74 h (Stewart 2006a)
	nach p.o. 10 mg/kg: 2,48 ± 3,25 h (Stewart 2006a)
Fohlen (4 - 5 Mte.):	nach i.v. 4,4 mg/kg: 1,18 ± 0,77 h (Stewart 2006a)
	nach p.o. 10 mg/kg: 1,93 ± 0,88 h (Stewart 2006a)
Esel:	nach i.v. 2,5 mg/kg: 1,55 ± 0,74 h (Giorgi 2009e)
	nach p.o. 2,5 mg/kg: 4,22 ± 2,32 h (Giorgi 2009e)
Ziege:	nach i.v. 2 mg/kg: 0,94 ± 0,34 h (de Sousa 2008a)
	nach p.o. 2 mg/kg: 2,67 ± 0,54 h (de Sousa 2008a)
Alpaka:	nach i.v. 4 mg/kg: 0,85 ± 0,46 h (Edmondson 2012a)
	nach p.o. 11 mg/kg: 0,52 ± 0,26 h (Edmondson 2012a)
Kamel:	nach i.m. 2,33 mg/kg: 3,24 ± 0,55h (Elghazali 2007a)
	nach i.v. 2,33 mg/kg: 1,33 ± 0,18h (Elghazali 2007a)
Lama:	nach i.m. 2 mg/kg: 2,54 ± 0,31 h (Cox 2011a)
	nach i.v. 2 mg/kg: 2,12 ± 0,37 h (Cox 2011a)

 

MRT (Mean residence time)

Hund:	nach epidural 2 mg/kg: 3,47 ± 0.65 h (Vettorato 2010a)
	nach i.v. 2 mg/kg: 2,63 ± 1,13 h (Vettorato 2010a)
	nach i.v. 4 mg/kg: 1,13 ± 0.31 h (Giorgi 2009c)
	nach i.v. 4,4 mg/kg: 0,93 ± 0,12 h (Kukanich 2004a)
	nach p.o. 11 mg/kg: 3,00 ± 0,44 h (Kukanich 2004a)
Pferd:	nach i.m. 2 mg/kg: 155 ± 23 min (Shilo 2008a)
	nach i.v. 2 mg/kg: 83 ± 10 min (Shilo 2008a)
Ziege:	nach i.v. 2 mg/kg: 1,04 ± 0,20 h (de Sousa 2008a)
	nach p.o. 2 mg/kg: 1,03 ± 0,32 h (de Sousa 2008a)
Alpaka:	nach p.o. 11 mg/kg: 0,72 ± 0,26 h (Edmondson 2012a)
Lama:	nach i.m. 2 mg/kg: 2,78 ± 0,39 h (Cox 2011a)
	nach i.v. 2 mg/kg: 2,30 ± 0,49 h (Cox 2011a)

 

Verteilungsvolumen

Katze:	nach i.v. 2 mg/kg: 3,0 ± 0,1 l/kg (Pypendop 2008a)
	nach p.o. 4 mg/kg: 9,89 ± 9,59 l/kg (Papich 2007b)
	nach p.o. 5 mg/kg: 5,1 ± 0,3 l/kg (Pypendop 2008a)
Hund:	nach i.v. 1 mg/kg: 3,23 ± 0,69 ml/kg (McMillan 2008a)
	nach i.v. 2 mg/kg: 3,35 ± 0,6 ml/kg (McMillan 2008a)
	nach i.v. 2 mg/kg: 1995,89 ± 1165,24 (Vettorato 2010a)
	nach i.v. 4 mg/kg: 1003 ± 472 ml/kg (Giorgi 2009c)
	nach i.v. 4 mg/kg: 3,42 ± 0,47 ml/kg (McMillan 2008a)
	nach i.v. 4,4 mg/kg: 11 mg/kg: 3,01 ± 0,45 l/kg (Kukanich 2004a)
	nach p.o. 4 mg/kg: 7865,51 ± 3804,67 ml/kg (Giorgi 2009a)
	nach p.o. 4 mg/kg (Retard-Tabletten): 21452 l/kg (Giorgi 2009d)
Pferd:	nach i.v. 2 mg/kg: 2484 ± 736 ml/kg (Dhanjal 2009a)
	nach i.v. 2 mg/kg: 2,17 ± 0,52 l/kg (Shilo 2008a)
	nach i.v. 4,4 mg/kg: 14,3 ± 11,5 l/kg (Stewart 2008a)
	nach i.v. 5 mg/kg: 1,42 ± 0,08 l/kg (Mario Giorgi 2007a)
	nach p.o. 5 mg/kg (gefastet): 1,86 ± 0,25 l/kg (Mario Giorgi 2007a)
	nach p.o. 5 mg/kg (nicht gefastet): 1,35 ± 0,12 l/kg (Mario Giorgi 2007a)
	nach epidural 2 mg/kg: 4670  ±  943 ml/kg (Giorgi 2010a)
Fohlen (neonatal):	nach i.v. 4,4 mg/kg: 4,99 ± 2,87 l/kg (Stewart 2006a)
Fohlen (4 - 5 Mte.):	nach i.v. 4,4 mg/kg: 2,56 ± 0,47 l/kg (Stewart 2006a)
Esel:	nach i.v. 2,5 mg/kg: 379 ± 231 ml/kg (Giorgi 2009e)
	nach p.o. 2,5 mg/kg: 324 ± 222 ml/kg (Giorgi 2009e)
Ziege:	nach i.v. 2 mg/kg: 2,48 ± 0,58 l/kg (de Sousa 2008a)
Alpaka:	nach i.v. 4 mg/kg: 5,50 ± 2,66 l/kg (Edmondson 2012a)
Kamel:	nach i.m. 2,33 mg/kg: 6,71 ± 1,12 l/kg (Elghazali 2007a)
	nach i.v. 2,33 mg/kg: 2,58 ± 0,44 l/kg (Elghazali 2007a)
Lama:	nach i.v. 2 mg/kg: 4,02 ± 1,16 l/kg (Cox 2011a)

 

AUC

Katze:	nach i.v. 2 mg/kg: 1798 ± 253 ng/ml/h (Pypendop 2008a)
	nach p.o. 4 mg/kg: 2630,87 ± 1652,11 ng/ml/h (Papich 2007b)
	nach p.o. 5 mg/kg: 4420 ± 594 ng/ml/h (Pypendop 2008a)
Hund:	nach epidural 2 mg/kg: 2,92 ± 0,36 μg/ml/h (Vettorato 2010a)
	nach i.v. 1 mg/kg: 492,23 ± 141,75 ng/ml/h (McMillan 2008a)
	nach i.v. 2 mg/kg: 820,35 ± 297,45 ng/ml/h (McMillan 2008a)
	nach i.v. 2 mg/kg: 3,56 ± 0,76 μg/ml/h (Vettorato 2010a)
	nach i.v. 4 mg/kg: 1884,1 ± 155,31 ng/ml/h (McMillan 2008a)
	nach i.v. 4 mg/kg: 4330 ± 1590 ng/ml/h (Giorgi 2009c)
	nach i.v. 4,4 mg/kg: 1203,24 ± 181,51 ng/ml/h (Kukanich 2004a)
	nach p.o. 4 mg/kg: 1455,25 ± 970,72 ng/ml/h (Giorgi 2009a)
	nach p.o. 11 mg/kg: 3866,50 ± 2218,24 ng/ml/h
	nach rektal 4 mg/kg: 420 ± 130 ng/ml/h (Giorgi 2009c)
Pferd:	nach i.m. 2 mg/kg: 1453 ± 416 μg/ml/h (Shilo 2008a)
	nach i.v. 2 mg/kg: 1313 ± 196 μg/ml/h (Shilo 2008a)
	nach i.v. 4,4 mg/kg: 65,23 ± 41,01 ng/ml/min
	nach i.v. 5 mg/kg: 4,47 ± 0,35 μg/ml/h (Mario Giorgi 2007a)
	nach p.o. 2 mg/kg: 43 ± 21 μg/ml/h (Shilo 2008a)
	nach p.o. 2 mg/kg: 625,3 ± 134,8 ng/ml/h (Cox 2010b)
	nach p.o. 5 mg/kg (gefastet): 2,89 ± 0,35 μg/ml/h (Mario Giorgi 2007a)
	nach p.o. 5 mg/kg (nicht gefastet): 3,78 ± 0,82 μg/ml/h (Mario Giorgi 2007a)
	nach p.o. 5 mg/kg (gefastet; Retard-Tabletten): 0,47 ± 0,06 μg/ml/h (Mario Giorgi 2007a)
	nach epidural 2 mg/kg: 1,67 ± 0,17 μg/ml/h (Giorgi 2010a)
Fohlen (neonatal):	nach i.v. 4,4 mg/kg: 362 ± 132 ng/ml/h (Stewart 2006a)
Fohlen (4 - 5 Mte.):	nach i.v. 4,4 mg/kg: 548 ± 156 ng/ml/h (Stewart 2006a)
Esel:	nach i.v. 2,5 mg/kg: 14,52 ± 2,55 ng/ml/h (Giorgi 2009e)
	nach p.o. 2,5 mg/kg: 46,24 ± 2,0 ng/ml/h (Giorgi 2009e)
Ziege:	nach i.v. 2 mg/kg: 965 ± 93 ng/ml/h (de Sousa 2008a)
	nach p.o. 2 mg/kg: 543,5 ± 160 ng/ml/h (de Sousa 2008a)
Alpaka:	nach i.v. 4 mg/kg: 895 ± 189 ng/ml/h (Edmondson 2012a)
	nach p.o. 11 mg/kg: 373 ± 217 ng/ml/h (Edmondson 2012a)
Kamel:	nach i.m. 2,33 mg/kg: 1,25 ± 0,13 mg/l/h (Elghazali 2007a)
	nach i.v. 2,33 mg/kg: 1,27 ± 0,12 mg/l/h (Elghazali 2007a)
Lama:	nach i.m. 2 mg/kg: 1317,39 ± 229,51 ng/ml/h (Cox 2011a)
	nach i.v. 2 mg/kg: 1161,04 ± 101,36 ng/ml/h (Cox 2011a)

 

Plasmaproteinbindung

Beim Menschen wird Tramadol zu etwa 20% an Plasmaproteine gebunden (Bamigbade 1998a).
 

Clearance

Katze:	nach i.v. 2 mg/kg: 20,8 ± 3,2 ml/kg/min (Pypendop 2008a)
	nach p.o. 4 mg/kg: 44,9 ± 41,6 ml/kg/min (Papich 2007b)
	nach p.o. 5 mg/kg: 18,6 ±  3,2 ml/kg/min (Pypendop 2008a)
Hund:	nach i.v. 1 mg/kg: 36,15 ± 10,03 ml/kg/min (McMillan 2008a)
	nach i.v. 2 mg/kg: 45,12 ± 15,59 ml/kg/min (McMillan 2008a)
	nach i.v. 2 mg/kg: 1748,99 ± 1239,67 ml/kg/h (Vettorato 2010a)
	nach i.v. 4 mg/kg: 35,58 ± 2,96 ml/kg/min (McMillan 2008a)
	nach i.v. 4 mg/kg: 923 ± 460 ml/kg/h (Giorgi 2009c)
	nach i.v. 4,4 mg/kg: 54,63 ± 8,19 ml/kg/min (Kukanich 2004a)
	nach p.o. 4 mg/kg:4552,25 ± 2503,41 ml/kg/h (Giorgi 2009a)
	nach p.o. 4 mg/kg (Retard-Tabletten): 9548 ml/kg/min (Giorgi 2009d)
	nach rektal 4 mg/kg: 10420 ± 3463 (Giorgi 2009c)
Pferd:	nach i.v. 2 mg/kg: 1222 ± 342 ml/kg/h (Dhanjal 2009a)
	nach i.v. 2 mg/kg: 26 ± 3 ml/kg/min (Shilo 2008a)
	nach i.v. 4,4 mg/kg: 123 ± 143 ml/kg/min (Stewart 2008a)
	nach i.v. 5 mg/kg: 1,16 ± 0,10 ml/kg/min (Mario Giorgi 2007a)
	nach p.o. 2 mg/kg: 334.3 ± 779,6 ml/kg/h (Cox 2010b)
	nach p.o. 5 mg/kg (gefastet): 1,80 ± 0,22 ml/kg/min (Mario Giorgi 2007a)
	nach p.o. 5 mg/kg (nicht gefastet): 1,44 ± 0,27 ml/kg/min (Mario Giorgi 2007a)
	nach epidural 2 mg/kg 1207 ±  127 ml/kg/h (Giorgi 2010a)
Fohlen (neonatal):	nach i.v. 4,4 mg/kg: 55,31 ± 32,63 ml/kg/min (Stewart 2006a)
Fohlen (4 - 5 Mte.):	nach i.v. 4,4 mg/kg: 32,22 ± 7,75 ml/kg/min (Stewart 2006a)
Esel:	nach i.v. 2,5 mg/kg: 167 ± 22,3 ml/kg/h (Giorgi 2009e)
	nach p.o. 2,5 mg/kg: 495 ± 170 ml/kg/h (Giorgi 2009e)
Ziege:	nach i.v. 2 mg/kg: 2,18 ± 0,23 l/kg/h (de Sousa 2008a)
Alpaka:	nach i.v. 4 mg/kg: 4,62 ± 1,09 h (Edmondson 2012a)
Kamel:	nach i.m. 2,33 mg/kg: 1,91 ± 0,17 l/kg/h (Elghazali 2007a)
	nach i.v. 2,33 mg/kg: 1,94 ± 0,18 l/kg/h (Elghazali 2007a)
Lama:	nach i.v. 2 mg/kg: 1728,73 ± 152,82 ml/kg/h (Cox 2011a)

 

Nachweiszeiten Doping Pferd 

-	Der Wirkstoff kann nach der peroralen Applikation bis zu 24 Stunden im Urin nachgewiesen werden (Cox 2010b).

 

Hinweis:

Individuelle Faktoren können zur Verlängerungen der angegebenen Zeiten führen: z.B. der pH-Wert des Urins (abhängig von Ernährung und Belastung), reduzierte Leberdurchblutung bei starker Belastung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Wiederaufnahme von ausgeschiedenen Sustanzen mit dem Stroh, Dosiserhöhungen, Leber- und Nierenfunktionsstörungen, sowie Krankheiten. Deshalb besteht keine Gewähr für negative Dopingkontrollen nach den angegebenen Nachweiszeiten (EHSLC 2006a)!