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Klassifizierung: Sulfonamide Antibiotika >> Folsäuresynthesehemmung >> Dihydropteroinsäuresynthesehemmer Synonyme: Badional; 1-Sulfanilyl-2-thiourea; Sulfanilthiocarbamid; Sulfanilthiourea; Suflathiocarbamid Lateinisch: - Englisch: Sulfathiourea Französisch: Sulfathiourée Italienisch: - CAS-Nummern: Sulfathiourea = 515-49-1 Sulfathiourea-Natrium = 6101-34-4

Eigenschaften

Sulfonamide sind synthetische Derivate des Para-Amino-Benzoe-Sulfonamids (Sulfanilamid) und bestehen aus einem Benzolkern mit einer Amino- und einer Sulfonamidgruppe (Kroker 2003d; McEvoy 1992a). Sulfonamide sind schwache organische Säuren und liegen als weisses kristallines Pulver vor (Spoo 2001a).
 
Sulfathiourea hat den chemischen Namen 4-Amino-N-(aminothioxomethyl)­benzensulfonamid und die Summenformel lautet C7H9N3O2S2. Das Molekulargewicht beträgt 231,3 (CambridgeSoft 2004a; O'Neil 2001a). Sulfathiourea bildet Kristalle mit einem Schmelzpunkt bei 171,5 - 172°C. Die Löslichkeit im 37°C warmem Wasser beträgt 1,1 g/100 ml. Das wichtigste Derivat ist das Natriumsalz (O'Neil 2001a).
 

Sulfathiourea-Natrium

Die Summenformel lautet C7H8N3NaO2S und der Schmelzpunkt liegt zwischen 245 - 245,5°C. Das Natriumsalz ist in Wasser gut löslich und der pH-Wert einer 1%igen Lösung beträgt 7 (O'Neil 2001a).
 

Lagerung / Stabilität

Sulfonamide sollten trocken und vor Licht geschützt aufbewahrt werden (McEvoy 1992a).
 

Kompatibilität

Sulfonamide sind inkompatibel mit Kalzium- und anderen ionenenthaltenden Lösungen (Aiello 1998a). Ebenso sollten aufgrund chemisch-physikalischer Inkompatibilitäten Mischspritzen vermieden werden (Kroker 2003d).
© {{ new Date().getFullYear() }} - Institut für Veterinärpharmakologie und ‑toxikologie

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