HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
ufamed AG
Cefquinor® LC ad us. vet.[R][E][V], Euterinjektor
Antibiotikum zur intramammären Applikation bei laktierenden Kühen
ATCvet-Code: QJ51DE90
Zusammensetzung
Cefquinomum 75 mg (ut C. sulfas),
Vaselinum album, Paraffinum liquidum q.s. ad suspensionem pro vase 8 g
1 Reinigungstuch mit 2,2 ml Lösung enthält 70% Isopropylalkohol, 30% gereinigtes Wasser
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Cefquinom ist ein bakterizid wirkendes Antibiotikum aus der Gruppe der Cephalosporine, das durch Hemmung der Zellwandsynthese wirkt. Es wirkt bakterizid und zeichnet sich durch sein breites therapeutisches Spektrum, die hohe Penetration der Zellwand und die hohe Stabilität gegenüber β-Lactamasen aus.
Das Wirkungsspektrum umfasst in vitro die wichtigsten gramnegativen und grampositiven Mastitiserreger einschliesslich
Escherischia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae und
Streptococcus uberis. Studien zeigen, dass die Behandlung der subklinischen Mastitis verursacht durch Staphylococcus aureus eine tiefe Heilungsrate aufweist.
Pharmakokinetik
Nach intramammärer Applikation von Cefquinom wird 12 Stunden nach der letzten Behandlung eine durchschnittliche Cefquinom-Konzentration von 19 µg/ml Milch beobachtet. Die MIC
90-Werte der wichtigsten Mastitiserreger liegen für Cefquinom bei ca. 1 µg/ml (
Staphylococcus aureus) oder unterhalb dieses Wertes (
E. coli 0.1 - 1 µg/ml,
Streptococcus spp. 0.1 - 0.5 µg/ml).
Im zweiten Gemelk nach der letzten Behandlung beträgt die durchschnittliche Wirkstoffkonzentration noch 2.5 µg/ml und fällt dann im dritten Gemelk nach der Behandlung auf 0.75 µg/ml ab.
Es erfolgt keine signifikante Resorption von Cefquinom aus dem Eutergewebe.
Indikationen
Zur Behandlung von klinischen Mastitiden bei laktierenden Milchkühen, hervorgerufen durch folgende Cefquinom-empfindliche Bakterien:
Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus und
Escherischia coli.
Zur Behandlung von subklinischen Mastitiden bei laktierenden Milchkühen, hervorgerufen durch folgende Cefquinom-empfindliche Bakterien:
Streptococcus uberis und
Staphylococcus aureus.
Dosierung / Anwendung
Der Inhalt eines Injektors wird alle 12 Stunden an jeweils drei aufeinanderfolgenden Melkzeiten vorsichtig in die Zitze des infizierten Viertels injiziert.
Jedes betroffene Viertel vor der Applikation vollständig ausmelken. Nach gründlicher Reinigung und Desinfektion der Zitze und der Zitzenöffnung mit dem beigelegten Reinigungstuch den Inhalt eines Injektors sorgfältig in das betroffene Viertel injizieren. Das Produkt durch leichte Massage der Zitze und des Euters verteilen.
Es wird empfohlen, eine zytologische und bakteriologische Diagnose vor der Behandlung zu stellen und/oder eine Sekretuntersuchung (z.B. Schalmtest) durchzuführen.
Anwendungseinschränkungen
a.Kontraindikationen
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Cephalosporine, andere β-Laktam-Antibiotika oder gegen einen der sonstigen Bestandteile. Das Reinigungstuch nicht bei Läsionen der Zitzenhaut verwenden.
b.Vorsichtsmaßnahmen
Cefquinor
® LC ad us. vet. soll nur nach bakteriologischer Sicherung der Diagnose und Sensitivitätsprüfung der beteiligten Erreger sowie bei Vorliegen von Resistenzen gegenüber anderen Antibiotika angewandt werden. Der Einsatz von Cefquinor
® LC ad us. vet. sollte aus Gründen einer möglichen Resistenzentwicklung nicht bei geringfügigen Infektionen erfolgen. Injektor nur einmal verwenden. Angebrochene Injektoren sind sicher zu entsorgen.
Anwendung während der Trächtigkeit und der Laktation
Das Tierarzneimittel ist für die Anwendung während der Laktation vorgesehen. Es liegen keine Erkenntnisse vor, die auf eine Reproduktionstoxizität (einschl. Teratogenität) bei Rindern hinweisen.
Unerwünschte Wirkungen
In sehr seltenen Fällen wurden bei Tieren nach der Verabreichung von Cefquinom-haltigen Tierarzneimitteln zur intramammären Anwendung anaphylaktische Reaktionen beobachtet.
Absetzfristen
Essbare Gewebe: | 4 Tage |
Milch: | 5 Tage |
Wechselwirkungen
Kreuzresistenzen mit anderen Cephalosporinen können vorkommen.
Sonstige Hinweise
Lagerung und Haltbarkeit
Arzneimittel ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Nicht über 30°C lagern.
Das Präparat darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit 'EXP'bezeichneten Datum verwendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Penicillin und Cephalosporinen sollten das Präparat nicht anwenden.
Packungen
Exportspezialität: Vertrieb in der Schweiz nicht zugelassen!
Zulassung erloschen am: 20.06.2023
Abgabekategorie: A
Swissmedic Nr. 66'800
Informationsstand: 02/2018
Dieser Text ist behördlich genehmigt.