1.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Laurabolin® 25 mg ad us. vet., solution injectable pour chiens et chats  
2.  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
1 ml contient:  
Substance active:  
Nandroloni lauras  
25 mg  
Excipients:  
Alcohol benzylicus (E1519)  
104.0 mg  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Solution injectable  
Solution huileuse, légèrement jaunâtre  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
4.1 Espèces cibles  
Chiens, chats  
4.2 Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Laurabolin® est utilisé principalement sur des animaux qui souffrent de maladies les  
affaiblissant et les épuisant. Pour différentes indications médicales et chirurgicales, y compris  
les affections liées à de fortes pertes tissulaires, il est nécessaire de poursuivre le traitement  
avec cet anabolisant sur une longue durée.  
4.3 Contre-indications  
Ne pas utiliser chez les femelles en gestation.  
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypercalcémie.  
Ne pas utiliser chez les animaux atteints de tumeurs dépendantes des androgènes.  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à un autre composant.  
4.4 Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Aucune.  
4.5 Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d’emploi chez l’animal  
Sans objet.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire  
aux animaux  
En cas d’auto-injection accidentelle, des réactions locales transitoires douloureuses peuvent  
survenir. Evitez toute auto-injection accidentelle. En cas d'auto-injection accidentelle,  
demandez conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.  
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Ce produit contient de l’alcool benzylique et peut provoquer une irritation cutanée. Evitez tout  
contact avec la peau. En cas de contact avec la peau, lavez avec de l’eau et du savon. Si  
l’irritation persiste, demandez conseil à un médecin. Se laver les mains après utilisation.  
Le produit peut provoquer une irritation oculaire. Evitez tout contact avec les yeux. En cas de  
contact oculaire, rincez-vous les yeux immédiatement et abondamment avec de l’eau et  
consultez un médecin si l’irritation persiste.  
Une virilisation du fœtus pourrait se produire en cas d’exposition au produit chez une femme  
enceinte. Par conséquent, le médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des  
femmes enceintes ou des femmes essayant d’avoir un enfant.  
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la nandrolone ou à l’un des  
excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.  
4.6 Effets indésirables (fréquence et gravité)  
L’utilisation à long terme peut entrainer un changement de comportement dans de très rares  
cas. Ceci est réversible à l’arrêt du traitement. Des effets secondaires androgéniques peuvent  
être observés chez les animaux traités avec le médicament vétérinaire, en particulier chez les  
femelles, dans de très rares cas.  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:  
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)  
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)  
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1000 animaux traités)  
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10.000 animaux traités)  
- très rare (moins d’un animal sur 10.000 animaux traités, y compris les cas isolés).  
4.7 Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Ne pas utiliser durant toute la gestation.  
4.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Aucune information n’est disponible sur l’utilisation simultanée d’anticoagulants et d’insuline  
chez le chien.  
Chez l’homme, les stéroïdes anabolisants peuvent potentialiser les effets des anticoagulants.  
Les stéroïdes peuvent améliorer la tolérance au glucose et réduire les besoins en insuline ou  
autres anti-diabétiques. Par conséquent, les animaux diabétiques doivent faire l’objet d’une  
étroite surveillance et un ajustement posologique des anti-diabétiques pouvant être  
nécessaire.  
4.9 Posologie et voie d’administration  
Chat: 1 mg/kg poids vif (PV)  
Chien: 1 mg/kg PV jusqu’à une dose maximale de 25 mg par animal  
Chien  
5 kg PV  
10 kg PV  
15 kg PV  
20 kg PV  
> 20 kg PV  
Dose  
5 mg  
10 mg  
15 mg  
20 mg  
25 mg  
Quantité  
0.2 ml  
0.4 ml  
0.6 ml  
0.8 ml  
1.0 ml  
2
Application: i.m. ou s.c.  
En cas d’indications chroniques ou pendant une convalescence prolongée, il est recommandé  
de répéter le traitement à intervalles de 3 à 4 semaines en respectant le dosage mentionné.  
4.10 Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
En cas de traitements longue durée ou de surdosages, des effets secondaires androgènes  
peuvent apparaître.  
4.11 Temps d’attente  
Sans objet.  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique: Anabolisant stéroïdien à usage systémique, nandrolone  
Code ATCvet: QA14AB01  
5.1 Propriétés pharmacodynamiques  
Laurabolin® est un stéroïde longue durée dont les propriétés anabolisantes sont très  
développées, mais les propriétés androgènes très peu marquées. Il peut donc être employé  
aussi bien sur les animaux mâles que sur les animaux femelles. Laurabolin® exerce un effet  
positif sur le métabolisme de l’azote, du calcium et du phosphore.  
5.2 Caractéristiques pharmacocinétiques  
La nandrolone estérifiée se résorbe du dépôt sous-cutané ou intramusculaire, puis est  
rapidement hydrolysée dans le plasma. Ce phénomène libère de la nandrolone. Avec l’acide  
gras à longue chaîne Laurat, la demi-vie de résorption est de 243 heures, c’est pourquoi l’effet  
de Laurabolin® dure 3 à 4 semaines.  
5.3 Propriétés environnementales  
Pas de données disponibles.  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
6.1 Liste des excipients  
Alcohol benzylicus (E1519)  
Arachidis oleum  
6.2 Incompatibilités majeures  
Aucune connue.  
6.3 Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 36 mois  
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: 4 semaines  
6.4 Précautions particulières de conservation  
3
Conserver à température ambiante (entre 15°C et 25°C). Protéger de la lumière.  
6.5 Nature et composition du conditionnement primaire  
Flacon de verre Type I avec bouchon en caoutchouc et capsule en aluminium  
Présentations:  
Flacon de 10 ml dans une boîte  
6.6 Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces  
médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent  
être éliminés conformément aux exigences locales.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
MSD Animal Health SARL  
Werftestrasse 4, 6005 Lucerne  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 37596 028 10 ml  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation: 11.01.1993  
Date du dernier renouvellement: 19.04.2022  
10. DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
23.06.2022  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
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