Information professionnelle

1. Dénomination du médicament vétérinaire

Benamin Expectorans ad us. vet., sirop pour chevaux et chiens

2. Composition qualitative et quantitative

1 ml de sirop contient :

Substances actives :

Chlorhydrate de diphenhydramine

Chlorure d’ammonium

Lévomenthol

2.67 mg

26 mg

0.22 mg

Excipient :

Acide citrique monohydraté

2.16 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. Forme pharmaceutique

Sirop limpide de couleur rouge foncé avec une odeur framboisée légèrement mentholée pour

administration orale

4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Cheval et chien

4.2. Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Sirop contre la toux pour chevaux et chiens

Pour le traitement symptomatique des toux d’irritation, des bronchospasmes (asthme), des bronchites,

des laryngites, des pharyngites, des trachéites ainsi qu’en thérapie de soutien lors de pneumonies

4.3. Contre-indications

Maladies cardiovasculaires

4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune

4.5. Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d'emploi chez l’animal

Sans objet

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux

animaux

Sans objet

4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)

Une dépression du système nerveux central, une chute de la tension artérielle et des étourdissements

peuvent survenir.

4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation.

4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Les narcotiques et les sédatifs renforcent l’effet dépresseur de Benamin sur le système nerveux central.

4.9. Posologie et voie d’administration

Cheval :

Chien :

15 – 30 ml 2 x par jour

2.5 – 5 ml toutes les 2 – 3 heures

Mesurette incluse

4.10. Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire

Il n’existe aucune étude sur les surdosages pour ce médicament vétérinaire. Les conséquences

éventuelles devront faire l’objet d’un traitement symptomatique.

4.11. Temps d’attente

Ne pas utiliser chez les équidés destinés à la production de denrées alimentaires.

5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : antihistaminiques à usage systémique

Code ATCvet : QR06AA52

2008-1

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Benamin Expectorans contient une combinaison de chlorhydrate de diphénhydramine et d’agents

expectorants. Le chlorhydrate de diphénhydramine est un antihistaminique et possède, en plus de son

effet antiallergique, des propriétés bronchospasmolytiques, bronchodilatatrices ainsi que sédatives sur

le système nerveux central. Il combat ainsi les toux sèches et productives. Benamin Expectorans aide

à liquéfier et libérer les sécrétions bronchiques visqueuses et en facilite l’expectoration. Le produit lutte

contre les symptômes d’engorgement accompagnant souvent la toux et réduit la congestion des

muqueuses bronchiques et nasales. L’animal se calme rapidement. Le médicament possède un effet

sédatif sur le système nerveux central.

5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Aucune donnée

5.3. Propriétés environnementales

Aucune donnée

6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Citrate de sodium

Acide citrique monohydraté

Glycérol 85 %

Ethanol 96 %

Colorant caramel (E150a)

Arôme de framboise

Saccharine sodique

Rouge cochenille A (E124)

Sirop de glucose

Saccharose

Eau purifiée

6.2. Incompatibilités majeures

Aucune connue

6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans

6.4. Précautions particulières de conservation

À conserver en dessous de 25°C.

Protéger de la lumière.

6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon en verre avec 100 ml de contenu avec bouchon à vis et mesurette dans un carton

Flacon en PET avec 500 ml de contenu avec bouchon à vis et mesurette dans un carton

6.6. Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires

non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être

éliminés conformément aux exigences locales.

7. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

Dr. E. Graeub AG

Rehhagstrasse 83

3018 Berne

Tél. : 031 / 980 27 27

Fax : 031 / 980 27 28

info@graeub.com

8. Numéros d’autorisation de mise sur le marché

Swissmedic 36'061'014 100ml

Swissmedic 36'061'022 500ml

Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire

9. Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation

Date de première autorisation : 01.05.1973

Date du dernier renouvellement : 03.07.2020