Notice d’emballage des médicaments à usage vétérinaire  
INFORMATION DESTINÉE AUX DÉTENTEURS D’ANIMAUX  
L’information professionnelle destinée aux professions médicales peut être consultée sur le site  
www.tierarzneimittel.ch  
NOTICE DʼEMBALLAGE  
Zenrelia 4,8 mg ad us. vet., comprimés pelliculés pour chiens  
Zenrelia 6,4 mg ad us. vet., comprimés pelliculés pour chiens  
Zenrelia 8,5 mg ad us. vet., comprimés pelliculés pour chiens  
Zenrelia 15 mg ad us. vet., comprimés pelliculés pour chiens  
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NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA  
LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT  
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché:  
Elanco Santé Animale SA  
Mattenstrasse 24A  
4058 Bâle  
Fabricant responsable de la libération des lots:  
Elanco France S.A.S.  
26 Rue de la Chapelle  
68330 Huningue  
France  
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DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Zenrelia 4,8 mg ad us. vet., comprimés pelliculés pour chiens  
Zenrelia 6,4 mg ad us. vet., comprimés pelliculés pour chiens  
Zenrelia 8,5 mg ad us. vet., comprimés pelliculés pour chiens  
Zenrelia 15 mg ad us. vet., comprimés pelliculés pour chiens  
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LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)  
Chaque comprimé pelliculé contient:  
Substance active:  
4,8 mg ilunocitinib  
6,4 mg ilunocitinib  
8,5 mg ilunocitinib  
15 mg ilunocitinib  
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Comprimés pelliculés jaunes, de forme oblongue avec une ligne de sécabilité. Les comprimés  
peuvent être divisés en deux moitiés égales.  
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INDICATION(S)  
Traitement des démangeaisons associées aux inflammations allergiques de la peau chez le chien.  
Traitement des symptômes d'une maladie non contagieuse et chronique (atopique) de la peau chez  
le chien.  
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CONTRE-INDICATIONS  
Ne pas utiliser chez les chiens présentant des signes d'affaiblissement du système immunitaire, par  
exemple chez des chiens atteints d’un syndrome de Cushing, ou en cas de présence avérée d'une  
tumeur maligne évolutive, car, pour ces cas, le principe actif n'a pas été évalué dans le cadre des  
études cliniques.  
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à un autre composant.  
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EFFETS INDÉSIRABLES  
Fréquent: vomissements, diarrhée  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :  
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)  
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)  
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1000 animaux traités)  
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)  
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)  
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous  
pensez que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire ou votre  
pharmacien.  
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ESPÈCE(S) CIBLE(S)  
Chien  
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POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION  
À administrer par voie orale.  
La dose recommandée est de 0,6 à 0,8 mg d'ilunocitinib/kg de poids corporel. L'administration se fait  
une fois par jour.  
La décision de poursuivre un traitement d'entretien à long terme doit reposer sur une évaluation  
individuelle du rapport bénéfice/risque réalisée par le/la vétérinaire.  
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Le tableau posologique ci-dessous indique le nombre de comprimés à administrer. Les comprimés  
peuvent être divisés en deux au niveau de la ligne de sécabilité.  
Poids corporel  
(kg) du chien  
Dosage et nombre de comprimés à administrer:  
Comprimés de Comprimés de Comprimés de Comprimés de  
4,8 mg  
6,4 mg  
8,5 mg  
15 mg  
3,0–4,0  
0,5  
4,1–5,3  
0,5  
5,4–6,5  
0,5  
6,6–8,0  
1
8,1–10,6  
10,7–14,1  
14,2–16,0  
16,1–19,5  
19,6–24,9  
25,0–28,3  
28,4–37,4  
37,5–49,9  
50,0–62,4  
62,5–74,9  
≥ 75  
1
1
1,5  
1,5  
2
1
1,5  
2
2,5  
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Administrez l'association correspondante de dosages de comprimés.  
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CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE  
Les comprimés peuvent être donnés avec ou sans nourriture.  
10 TEMPS D’ATTENTE  
Sans objet.  
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CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
Pas de précautions particulières de conservation.  
Informations sur le mode et la durée de conservation des demi-comprimés: les demi-comprimés  
restants doivent être conservés dans l'emballage d'origine et être utilisés pour l'administration  
suivante.  
Ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant après la  
mention EXP sur le blister. La date de péremption correspond au dernier jour du mois indiqué.  
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MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)  
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Précautions particulières d’utilisation chez l’animal:  
L'utilisation de ce médicament vétérinaire n'est pas recommandée chez les chiens âgés de moins de  
12 mois ou pesant moins de 3 kg. L'utilisation doit reposer sur une évaluation du rapport  
bénéfice/risque réalisée par le/la vétérinaire responsable.  
L'ilunocitinib modifie le système immunitaire et peut augmenter la sensibilité aux infections et  
aggraver les affections tumorales. Les chiens recevant des comprimés pelliculés de Zenrelia doivent  
être surveillés pour détecter tout développement d'infections et de tumeurs (néoplasies).  
Lorsque des démangeaisons associées à une inflammation allergique de la peau sont traitées par  
ilunocitinib, les causes sous-jacentes (p. ex. allergie aux puces, allergie de contact, allergie  
alimentaire) doivent être recherchées par le/la vétérinaire et doivent être traitées. En outre, en cas  
d'inflammation allergique et chronique non contagieuse (atopique) de la peau, il est recommandé de  
rechercher et de traiter les facteurs aggravants, comme les infections bactériennes ou fongiques ou  
les infestations par des parasites (p. ex. puces et gale).  
Chez les chiens recevant un traitement à long terme, des analyses sanguines doivent être réalisées  
régulièrement par le/la vétérinaire.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux:  
Se laver les mains après administration.  
En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la  
notice ou l'étiquette.  
Les comprimés et les demi-comprimés restants doivent être conservés dans l'emballage d'origine  
jusqu'à la prochaine administration afin d'éviter que des enfants aient un accès direct au médicament  
vétérinaire.  
Gestation et lactation:  
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie pendant la gestation, chez les chiennes  
allaitantes et chez les chiens reproducteurs. Par conséquent, l'utilisation pendant la gestation, chez  
les chiennes allaitantes et chez les chiens reproducteurs n'est pas recommandée.  
Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interactions:  
Aucune interaction médicamenteuse n'a été observée lors des études de terrain où l'ilunocitinib a été  
administré en même temps que d'autres médicaments vétérinaires contre des parasites ou des  
bactéries, des vaccins et des anti-inflammatoires.  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes):  
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Des comprimés d'ilunocitinib ont été administrés par voie orale une fois par jour pendant 6 mois à des  
chiens de race beagle en bonne santé âgés de 11 à 12 mois à des doses de 0,8 mg/kg de poids  
corporel, 1,6 mg/kg de poids corporel, 2,4 mg/kg de poids corporel et 4,0 mg/kg de poids corporel.  
Les symptômes qui étaient probablement liés au traitement par ilunocitinib étaient les suivants: kystes  
(cloques remplies de liquide) entre les doigts (avec ou sans écoulement), pattes gonflées et/ou  
présentant des croûtes et épaississement et/ou décolorations sur les pattes. Des excroissances  
cutanées bénignes visibles au microscope (papillomes) ont également été observées, principalement  
chez des chiens ayant reçu une dose cinq fois supérieure à la posologie recommandée.  
En outre, en cas d'administration de doses équivalant à 3 à 5 fois la posologie recommandée, une  
légère réduction des globules rouges a été observée.  
Il n'existe pas d'antidote spécifique. En cas de signes de surdosage, il convient de traiter les  
symptômes présentés par le chien.  
Incompatibilités:  
Sans objet.  
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PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS  
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES  
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT  
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.  
Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous débarrasser des  
médicaments dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement.  
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DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE  
24.01.2025  
Vous trouverez de plus amples informations sur ce médicament vétérinaire aux adresses  
www.swissmedic.ch et www.tierarzneimittel.ch.  
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INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES  
Pour chacun des dosages, les comprimés sont emballés dans des blisters en aluminium/aluminium  
(chaque plaquette contient 10 comprimés pelliculés) contenus dans une boîte pliable.  
Présentations: 30 ou 90 comprimés.  
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
Swissmedic 69812  
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre  
contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché désigné à la  
rubrique 1.  
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