Foglietto illustrativo dei medicamenti veterinari  
INFORMAZIONE PER PROPRIETARIE E PROPRIETARI DI ANIMALI  
L’informazione professionale destinata agli operatori sanitari può essere consultata sul sito  
www.tierarzneimittel.ch  
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO  
Zenrelia 4,8 mg ad us. vet., compresse rivestite con film per cani  
Zenrelia 6,4 mg ad us. vet., compresse rivestite con film per cani  
Zenrelia 8,5 mg ad us. vet., compresse rivestite con film per cani  
Zenrelia 15 mg ad us. vet., compresse rivestite con film per cani  
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NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’OMOLOGAZIONE E, SE DIVERSO, DEL  
FABBRICANTE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI.  
Titolare dell’omologazione:  
Elanco Tiergesundheit AG  
Mattenstrasse 24A  
4058 Basilea  
Fabbricante responsabile del rilascio dei lotti:  
Elanco France S.A.S.  
26 Rue de la Chapelle  
68330 Huningue  
Francia  
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DENOMINAZIONE DEL MEDICAMENTO VETERINARIO  
Zenrelia 4,8 mg ad us. vet., compresse rivestite con film per cani  
Zenrelia 6,4 mg ad us. vet., compresse rivestite con film per cani  
Zenrelia 8,5 mg ad us. vet., compresse rivestite con film per cani  
Zenrelia 15 mg ad us. vet., compresse rivestite con film per cani  
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PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E ALTRI INGREDIENTI  
Ogni compressa rivestita con film contiene:  
Principio attivo:  
4,8 mg ilunocitinib  
6,4 mg ilunocitinib  
8,5 mg ilunocitinib  
15 mg ilunocitinib  
Compresse rivestite con film, oblunghe, di colore giallo, con linea di frattura. Le compresse possono  
essere suddivise in due parti uguali.  
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INDICAZIONE(I)  
Trattamento del prurito associato a un’infiammazione cutanea allergica nei cani.  
Trattamento dei sintomi di un’infiammazione non contagiosa, cronica cutanea (atopica) nei cani.  
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CONTROINDICAZIONI  
Non usare in cani con sintomi di un sistema immunitario debilitato, come ad es. la sindrome di  
Cushing, o in caso di documentato tumore maligno in progressione, poiché il principio attivo non è  
stato oggetto di studi clinici in questo genere di casi.  
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno degli altri eccipienti.  
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EFFETTI COLLATERALI  
Comune: vomito, diarrea  
La frequenza degli effetti collaterali è definita usando le seguenti convenzioni:  
- molto comune (più di 1 su 10 animali trattati mostra effetti collaterali durante il trattamento)  
- comune (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)  
- non comune (più di 1 ma meno di 10 animali su 1000 animali trattati)  
- raro (più di 1 ma meno di 10 animali su 10 000 animali trattati)  
- molto raro (meno di 1 animale su 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).  
Se nell’animale trattato dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non sono già  
menzionati in questo foglietto illustrativo, o si ritiene che il medicamento non abbia avuto effetto, si  
prega di informarne la veterinaria/il veterinario o la/il farmacista.  
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SPECIE DI DESTINAZIONE  
Cani  
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POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE  
Per somministrazione orale.  
La dose raccomandata è compresa tra 0,6 e 0,8 mg di Ilunocitinib/kg di peso corporeo. La  
somministrazione avviene una volta al giorno.  
La decisione in merito a una terapia di mantenimento prolungata deve basarsi sulla valutazione  
individuale del rapporto beneficio-rischio da parte della veterinaria/del veterinario.  
La seguente tabella di dosaggio riporta il numero di compresse da somministrare. Le compresse  
possono essere dimezzate in corrispondenza della linea di frattura.  
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Foglietto illustrativo dei medicamenti veterinari  
Peso corporeo  
(kg) del cane  
Dosaggio e numero di compresse da somministrare:  
Compresse da Compresse da Compresse da Compresse da  
4,8 mg  
6,4 mg  
8,5 mg  
15 mg  
3,0–4,0  
0,5  
4,1–5,3  
0,5  
5,4–6,5  
0,5  
6,6–8,0  
1
8,1–10,6  
10,7–14,1  
14,2–16,0  
16,1–19,5  
19,6–24,9  
25,0–28,3  
28,4–37,4  
37,5–49,9  
50,0–62,4  
62,5–74,9  
≥ 75  
1
1
1,5  
1,5  
2
1
1,5  
2
2,5  
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Somministrare le compresse in base al dosaggio corrispondente al peso  
del cane.  
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AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE  
Le compresse possono essere somministrate con o senza cibo.  
10 TEMPO(I) DI ATTESA  
Non pertinente.  
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PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE  
Conservare fuori dalla portata dei bambini.  
Questo medicamento veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.  
Indicazioni sulla conservazione e sulla durata di conservazione di compresse divise a metà:  
conservare la metà rimanente della compressa nella confezione originale e utilizzarla per la  
somministrazione successiva.  
Non usare più questo medicamento veterinario dopo la data di scadenza indicata sul blister  
con la dicitura EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.  
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AVVERTENZE SPECIALI  
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali:  
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L’uso di questo medicinale veterinario non è raccomandato in cani di età inferiore ai 12 mesi o con  
peso corporeo inferiore a 3 kg. L’impiego deve avvenire in base alla valutazione del rapporto  
beneficio-rischio da parte della veterinaria/del veterinario competente.  
Ilunocitinib modula il sistema immunitario e può aumentare la suscettibilità alle infezioni e aggravare  
le malattie tumorali. I cani trattati con Zenrelia compresse rivestite con film devono essere monitorati  
per il potenziale sviluppo di infezioni e tumori (neoplasie).  
Se il prurito associato all’infiammazione cutanea allergica è trattato con Ilunocitinib, la veterinaria/il  
veterinario deve ricercare e trattare le cause all’origine del prurito stesso (ad es. allergia alle pulci,  
allergia da contatto, allergia alimentare). Inoltre, in caso di infiammazione cutanea allergica e non  
contagiosa, cronica (atopica), è opportuno ricercare e trattare eventuali fattori aggravanti quali  
infezioni/infestazioni da batteri, funghi o parassiti (ad es. pulci e rogna).  
I cani soggetti a un trattamento prolungato devono essere sottoposti a esami del sangue periodici da  
parte della veterinaria/del veterinario.  
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicamento  
veterinario agli animali:  
Lavarsi le mani dopo la somministrazione.  
In caso di ingestione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli/le il foglietto  
illustrativo o l’etichetta.  
Conservare le compresse e le metà rimanenti delle compresse nella confezione originale fino alla  
somministrazione successiva, tenendo il medicamento veterinario lontano dalla portata dei bambini.  
Gravidanza e allattamento:  
La sicurezza del medicamento veterinario durante la gravidanza, l'allattamento o nei cani da  
riproduzione non è stata stabilita. Di conseguenza, l’uso non è raccomandato durante la gravidanza,  
l’allattamento o nei cani da riproduzione.  
Interazione con altri medicamenti e altre forme d’interazione:  
In studi sul campo, nei quali Ilunocitinib è stato somministrato contemporaneamente a medicamenti  
veterinari contro parassiti o batteri, vaccini e antinfiammatori, non sono state osservate interazioni.  
Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti):  
Le compresse di Ilunocitinib sono state somministrate per via orale a cani beagle sani, di 11-12 mesi  
d’età, una volta al giorno per 6 mesi a dosi di 0,8 mg/kg di peso corporeo, 1,6 mg/kg di peso  
corporeo, 2,4 mg/kg di peso corporeo e 4,0 mg/kg di peso corporeo. I sintomi eventualmente  
associati al trattamento con Ilunocitinib comprendevano: cisti (bolle piene di liquido) tra le dita (con o  
senza efflusso), zampe gonfie e/o con croste nonché ispessimenti e/o cambiamenti di colore sulle  
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Foglietto illustrativo dei medicamenti veterinari  
zampe. Sono state riscontrate anche escrescenze cutanee benigne visibili al microscopio (papillomi),  
principalmente nei cani che hanno ricevuto una dose pari a cinque volte quella raccomandata.  
Inoltre, in caso di dosaggi 3 o 5 volte superiori ai valori raccomandati, è stata osservata una leggera  
riduzione dei globuli rossi.  
Non esiste un antidoto specifico. Se si osservano segni di sovradosaggio, è necessario trattare i  
sintomi del cane.  
Incompatibilità:  
Non pertinente.  
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PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEL  
PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEGLI EVENTUALI RIFIUTI, SE NECESSARIO  
I medicamenti non devono essere smaltiti nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici.  
Chiedere alla/al propria/a veterinaria/ veterinario o alla/al propria/o farmacista come fare per smaltire i  
medicamenti di cui non si ha più bisogno. Queste misure servono a proteggere l’ambiente.  
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DATA DELL’ULTIMA REVISIONE DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO  
24.01.2025  
Ulteriori informazioni su questo medicamento veterinario si trovano su www.swissmedic.ch e  
www.tierarzneimittel.ch.  
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ALTRE INFORMAZIONI  
Le compresse di tutti i dosaggi sono confezionate in blister di alluminio/alluminio (ciascuna striscia di  
blister contiene 10 compresse rivestite con film), all’interno di una scatola pieghevole.  
Confezioni: da 30 o 90 compresse.  
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.  
Categoria di dispensazione B: Dispensazione su prescrizione veterinaria  
Swissmedic 69812  
Per ulteriori informazioni sul medicamento veterinario, si prega di contattare il titolare  
dell’omologazione indicato nella rubrica 1.  
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