1 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
2 | QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG |
Pulver lyophilisiert: | Prilium 150 mg |
Imidapril als Imidaprilhydrochlorid | 150 mg pro Flasche zu 30 ml |
Gebrauchsfertige Lösung: | Prilium 150 mg |
Imidapril als Imidaprilhydrochlorid | 5,0 mg pro ml Lösung |
Natriumbenzoat (E 211) | 30 mg pro Flasche zu 30 ml |
3 | DARREICHUNGSFORM |
4 | KLINISCHE ANGABEN |
4.1 | Zieltierart(en) |
4.2 | Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) |
4.3 | Gegenanzeigen |
● | Hypotonie |
● | akuter Niereninsuffizienz |
● | angeborener Herzerkrankung |
● | bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem ACE-Hemmer |
● | hämodynamisch relevanten Stenosen (Aorten-, Mitral-, Pulmonalstenose) |
● | hypertrophisch-obstruktiver Kardiomyopathie. |
4.4 | Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart |
4.5 | Besondere Warnhinweise für die Anwendung |
4.6 | Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) |
4.7 | Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode |
4.8 | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen |
4.9 |
Prilium 75 mg | 0,1 ml / 1 kg KGW | Hunde bis 10 kg |
Prilium 150 mg | 0,1 ml / 2 kg KGW | Hunde von 10 bis 30 kg |
Prilium 300 mg | 0,1 ml / 4 kg KGW | Hunde über 30 kg |
Lösen Sie die Schutzkappe (1) und entfernen Sie den Gummi-Verschluss von der Flasche (2). | |
Füllen Sie die Flasche bis zur Markierung (Glaswulst) mit Leitungswasser (kalt). | |
Setzen Sie den Verschluss auf die Flasche (1) und drehen Sie diesen fest zu (2). Wenn Sie jetzt den Verschluss wieder aufdrehen, bleibt der Adapter auf der Flasche. |
Zum Öffnen Verschluss fest drücken und gleichzeitig aufdrehen. | |
Führen Sie die Spritze in den Adapter ein (1) und drehen Sie die Flasche um. | |
Befüllen Sie die Spritze mit der gewünschten Menge (siehe Skala auf der Spritze) (1). Ziehen Sie die Spritze aus dem Adapter (2) und verschliessen Sie die Flasche wieder. |
4.10 | Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich |
4.11 | Wartezeit(en) |
5 | PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN |
5.1 | Pharmakodynamische Eigenschaften |
5.2 | Angaben zur Pharmakokinetik |
5.3 | Umweltverträglichkeit |
6 | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN |
6.1 | Verzeichnis der sonstigen Bestandteile |
6.2 | Wesentliche Inkompatibilitäten |
6.3 | Dauer der Haltbarkeit |
- | Prilium 75 mg: 18 Monate |
- | Prilium 150 mg: 36 Monate |
- | Prilium 300 mg: 36 Monate |
6.4 | Besondere Lagerungshinweise |
6.5 | Art und Beschaffenheit des Behältnisses |
6.6 | Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle |
7 | ZULASSUNGSINHABERIN |
8 | ZULASSUNGSNUMMER(N) |
9 | DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG |
Datum der Erstzulassung: | 26.02.2004 |
Datum der letzten Erneuerung: | 29.08.2023 |
10 | STAND DER INFORMATION |
Dieser Text ist behördlich genehmigt.