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1 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
Tandozin ad us. vet., Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
2 | QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG |
1 ml Injektionslösung enthält:
Wirkstoffe: |
Sulfadimidinum natricum | 100 mg |
Sulfamethoxypyridazinum | 200 mg |
Sonstiger Bestandteil: |
Natrii disulfis (E 223) | 0.5 mg |
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Gelb bis braunrote Injektionslösung
Rind, Pferd und Schwein
4.2 | Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) |
Sulfonamid-Injektionslösung für Rind, Pferd und Schwein
Therapie und Prophylaxe von Infektionen mit Sulfonamid empfindlichen Keimen
Pferd: | Grippe, Pasteurellose, Pneumonie, Nabelinfektion, Phlegmone |
Rind: | Bronchitis, Pneumonie, Mastitis, hämorrhagische Septikämie, Aktinomykose, Kälberdiphtherie, Enteritis, Panaritium, Zwischenklauennekrose, Metritis und Coli-Nephritis, Kokzidiose |
Schwein: | Rhinitis, Broncho-Pneumonie, Mastitis-Metritis-Agalaktie Syndrom (MMA), Zystitis, Pyelonephritis, bakterielle Klauen- und Gelenkaffektionen, Wundinfektionen, Septikämien, Kokzidiose |
Keine
4.4 | Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart |
Keine
4.5 | Besondere Warnhinweise für die Anwendung |
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nicht zutreffend
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
4.6 | Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) |
VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten
Keine bekannt
4.7 | Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode |
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und der Laktation ist nicht belegt.
4.8 | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen |
Keine bekannt.
Pferd, Rind: | 10 ml / 100 kg KGW i.v. |
Schwein: | 1 ml / 10 kg KGW i.m. |
Behandlung nach 24 Stunden mit der halben Dosis wiederholen. Behandlungsdauer in der Regel drei Tage.
4.10 | Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich |
Für dieses Tierarzneimittel gibt es keine Untersuchungen zu Überdosierungen. Allfällige Folgen sind symptomatisch zu therapieren.
Pferd, Rind: | Essbare Gewebe: | 10 Tage |
Schwein: | Essbare Gewebe: | 7 Tage |
Rind: | Milch: | 3 Tage |
5 | PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN |
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antibakterielle Mittel zum systemischen Gebrauch, Sulfonamidkombinationen
ATCvet-Code:
QJ01EQ30
5.1 | Pharmakodynamische Eigenschaften |
Sulfadimidin und Sulfamethoxypyridazin blockieren die bakterielle Folsäuresynthese. Das Wirkungsspektrum umfasst eine grosse Anzahl grampositiver und gramnegativer Erreger sowie einige Protozoen. Nach parenteraler Applikation kommt es rasch zu hohen Konzentrationen der beiden Wirkstoffe im Organismus.
5.2 | Angaben zur Pharmakokinetik |
Keine Angaben
Keine Angaben
6.1 | Verzeichnis der sonstigen Bestandteile |
Natrii hydroxidum
Natrii disulfis (E 223)
Aqua ad iniectabilia
6.2 | Wesentliche Inkompatibilitäten |
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.
Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 3 Jahre
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen des Behältnisses: 28 Tage
6.4 | Besondere Lagerungshinweise |
Bei Raumtemperatur lagern (15 - 25 °C).
Vor Licht schützen.
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
6.5 | Art und Beschaffenheit des Behältnisses |
Faltschachtel mit 1 Durchstechflasche aus farblosem Glas zu 100 ml
Faltschachtel mit 10 Durchstechflaschen aus farblosem Glas zu 100 ml
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrössen in Verkehr gebracht.
6.6 | Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle |
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den geltenden Vorschriften zu entsorgen.
Dr. E. Graeub AG
Rehhagstrasse 83
3018 Bern
Tel.: 031 / 980 27 27
Fax: 031 / 980 27 28
info@graeub.com
Swissmedic 49'260'017 100 ml
Swissmedic 49'260'018 10×100 ml
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung
9 | DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG |
Datum der Erstzulassung: | 19.12.1991 |
Datum der letzten Erneuerung: | 23.12.2021 |
24.03.2022
VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND / ODER DER ANWENDUNG
Nicht zutreffend
Dieser Text ist behördlich genehmigt.