Elanco Tiergesundheit AG
HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Wundheilung, Verhinderung von Hypergranulation bei Pferden
ATCvet: QD03A
Zusammensetzung
Ketanserinum 2.5 mg (ut Ketanserini hydrogenotartras), Propylenglycolum, Conserv. E 216, E 218, Excip. Ad gelatum pro 1 g.
Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)
Eigenschaften / Wirkungen
Ketanserin ist ein selektiver Serotonin-Antagonist. Es verhindert lokal serotoninbedingte Effekte wie Vasokonstriktion, Thrombozytenaggregation und Erhöhung der Gefässpermeabilität sowie Hemmung der Freisetzung von Zellwachstumsfaktoren. Dadurch werden in einer Wunde Sauerstoffversorgung und Mikrozirkulation gewährleistet. Die Bildung von Hypergranulationsgewebe wird limitiert durch die verminderte Thrombozytenaggregation und die uneingeschränkte Freisetzung von Wachstumsfaktoren, welche auf Myofibroblasten wirken.
Indikationen
Zur Wundbehandlung bei Pferden. Vorbeugende Wirkung gegen die Bildung von überschiessendem Granulationsgewebe im Wundbereich.
Dosierung / Anwendung
Zweimal täglich die Wunde gründlich mit sauberem Wasser reinigen und Vulketan auf die ganze Wundoberfläche und an den Wundrändern auftragen.
Bei älteren Wunden hat sich meistens schon überschiessendes Granulationsgewebe gebildet. Dieses muss vor der Vulketan-Behandlung chirurgisch entfernt werden.
Pferde mit Beinverletzungen, die im Stall behandelt werden, weisen wegen fehlender Bewegung manchmal geschwollene Beine auf. Wird der Patient täglich 2 bis 3mal am Halfter bewegt, verschwinden diese Schwellungen. Wunden, die mit Vulketan behandelt werden, müssen nicht verbunden werden, was eine gute Versorgung ermöglicht.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Keine.
Vorsichtsmassnahmen
Nicht auf frische Wunden auftragen bevor alle Blutungen gestillt sind, da Vulketan die Durchblutung anregt.
Absetzfristen
Keine.
Sonstige Hinweise
Nicht über 30°C lagern.
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Exp." bezeichneten Datum verwendet werden.
Medikament, für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Packungen
Nur für den Vertrieb im Ausland bestimmt.
Exportspezialität: Vertrieb in der Schweiz nicht zugelassen!
Abgabekategorie: B
Hersteller
Janssen Pharmaceutica
Swissmedic Nr. 53'193
Informationsstand: 06/2005
Dieser Text ist behördlich genehmigt.