HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Femada SA
Procadog agestal 5 mg ad us. vet.[V], Tabletten
Tabletten für Katzen und Hunde
ATCvet-Code: QG03DA02
Zusammensetzung
Medroxyprogesteron acetat 5 mg, Lösungsmittel für eine Tablette.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Medroxyprogesteron acetat ist ein Syntheseprogestativum mit antiovulatorischen Eigenschaften. Medroxyprogesteron acetat hemmt die Sekretion gonadotroper Hormone aus der Hypophyse und verhindert oder unterbricht somit die Entwicklung der Follikel und Corpora lutea im Ovar.
Indikationen
Verschiebung der Läufigkeit bei weiblichen Tieren. Triebhemmung ausserhalb der Läufigkeit.
Unterbindung des Geschlechtstriebes bei männlichen Tieren.
Dosierung / Anwendung
Verschiebung der Läufigkeit:
Die Verabreichungsdauer entspricht der gewünschten Verzögerungsdauer. Je nach Tier treten die Läufigkeitssymptome einige Tage bis Wochen nach Absetzen der Behandlung wieder auf.
Katzen:
Die Dosierung schwankt je nach Zyklusstand bei Beginn der Tablettengabe.
- | während des Anöstrus (sexuelle Ruheperiode): 1 Tablette pro Woche. |
- | während des Proöstrus (3-4 Tage vor der Läufigkeit): ½ Tablette pro Tag. |
Hündinnen:
Die Behandlung soll eine Woche vor dem wahrscheinlichen Datum der Läufigkeit beginnen.
- | Hündinnen unter 15 kg Lebendgewicht: 1 Tablette pro Tag |
- | Hündinnen über 15 kg Lebendgewicht: 2 Tabletten pro Tag pro 15 bis 25 kg Lebendgewicht. |
Hemmung des exzessiven Geschlechtstriebes bei männlichen Tieren:
Die Therapie beginnt bei den ersten Anzeichen exzessiven Geschlechtstriebes. Die Gabe erfolgt während 10-20 Tagen, je nach Therapieerfolg.
Katzen: ½ Tablette pro Tag pro erwachsenes Tier.
Hunde (unter 20 kg Lebendgewicht): 1 Tablette pro 10 kg Lebendgewicht.
Hunde (ab 20 kg Lebendgewicht): 2 Tabletten pro Tag pro 15 bis 25 kg Lebendgewicht.
Verabreichung: Die Tabletten entweder in einem Stück Fleisch oder direkt tief in den Hals verabreichen. Das Tier nach jeder Gabe trinken lassen.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
- | Trächtigkeit |
- | Anwendung im Pro-Östrus, Östrus oder Metöstrus |
- | Erkrankungen im Bereich des Geschlechtsapparates |
- | Mammatumore |
- | Diabetes mellitus, Nebenniereninsuffizienz |
Vorsichtsmassnahmen
Bei Jungtieren darf die Anwendung erst nach der ersten Läufigkeit erfolgen.
Unerwünschte Wirkungen
Eine Verabreichung während der Läufigkeit kann zu Pyometra führen.
Eine leichtgradige vorübergehende Veränderung im Verhalten behandelter Tiere kann auftreten. Die Verabreichung von MPA kann den Appetit verstärken. Mit MPA behandelte Hunde und Katzen können vermehrt Mammatumore entwickeln.
Sonstige Hinweise
Das Medikament darf nicht über das mit der Verpackungsnummer angegebene Verfalldatum hinaus verwendet werden. Vor Kinderhand geschützt aufbewahren!
Packungen
Schachtel mit 20 Tabletten
Zulassung erloschen am: 31.05.2004
Abgabekategorie: B
Hersteller
Laboratorium Sogeval AG, F-53022 Laval
Swissmedic Nr. 48'220
Informationsstand: 10/1997
Dieser Text ist behördlich genehmigt.