HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Biokema SA
Kanamastine® 400 ad us. vet.[R][V], Suspension
Suspension von Spiramycin und Kanamycin zur intramammären Therapie bei Rindern
ATCvet-Code: QJ51RF01
Zusammensetzung
Kanamastine
® 400 enthält:
Kanamycinum 50 mg (ut Kanamycini monosulfas), Spiramycinum 1.2 Mio UI (ut Spiramycini adipas), Cetearyl alcohol, Sodium C12 - 15 alcohols sulfate, Paraffinum liquidum, Vaselinum album, pro vase 5 g.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Kanamastine
® 400 vereinigt vorteilhaft die Wirkungen von Spiramycin, ein Antibiotikum aus der Familie der Makrolide, und Kanamycin, ein Antibiotikum aus der Familie der Aminoglykoside.
Spiramycin wirkt
in vitro insbesondere gegen Staphylokokken, Streptokokken und Mykoplasmen. Es zeichnet sich durch eine ausgezeichnete Diffusion in das Eutergewebe aus.
Kanamycin wirkt
in vitro vor allem gegen Staphylokokken,
E. coli, Salmonellen und Corynebakterien.
Indikationen
Durch Streptokokken und Staphylokokken verursachte akute und chronische Mastitiden,
die gegen andere Therapien resistent sind.
Dosierung / Anwendung
Nach sorgfältigem Ausmelken des Euters und Reinigen der Zitzen, den Inhalt eines Injektors langsam in jedes befallene Viertel injizieren. Anschliessend das Euter in Aufwärtsrichtung leicht massieren, um die Verteilung des Produktes zu erleichtern.
Die Behandlung im Abstand von 12 Stunden 1 - 2 mal wiederholen.
Verabreichungsart: intramammär.
Absetzfristen
Essbare Gewebe und Milch: 18 Tage
Sonstige Hinweise
● | Lagerung bei Raumtemperatur (15 - 25° C). |
● | Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Exp." bezeichneten Datum verwendet werden. |
● | Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. |
Packungen
Packung mit 12 Injektoren zu 5 g.
Zulassung erloschen am: 31.12.2022
Abgabekategorie: A
Swissmedic Nr. 46'078
Informationsstand: 02/2011
Dieser Text ist behördlich genehmigt.