HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Chassot AG
Prodigest ad us. vet.[V], Pulver in Beuteln
ATCvet-Code: QA09
Zusammensetzung
Calcii saccharas 120 g, Calcii carbonas 108,2 g, Absinthii herba, Aurantii floris extractum siccum, Calami rhizoma, Centaurii herba, Gentianae radix, Menyanthidis folium, Liquiritiae succus ad 245 g
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Wiederkäuer
Eigenschaften / Wirkungen
Prodigest führt mit seinen Komponenten zur Regenration des physiologischen Funktionszustandes des Magen-Darm-Traktes. Die vielseitige physiologische Therapie mit Prodigest führt zur raschen Wirkung. Bei nicht komplizierten Indigestionen tritt bereits 6-8 Stunden nach der Verabreichung eine deutliche Hebung des Wohlbefindens und nach 12-24 Stunden die Wiederkehr der Fresslust ein. Obwohl Prodigest bei Diarrhoen stopfend wirkt, bewährt sich sein Einsatz auch bei Obstipationen, da diese beim Rind fast nie durch den Darminhalt unmittelbar, sondern reflektorisch durch eine Peritonitis (Fremdkörper), Vormagenentzündung oder toxisch durch Resorption abnormer Stoffabbau-Produkte (Indigestion) bedingt sind.
Indikationen
Verdauungsstörungen durch Überfütterung, Vormagenüberladungen, unspezifische Indigestionen, einseitige Fütterung, bei Futterwechsel, Futterintoxikationen, Kartoffelvergiftung (Schlempemauke) sowie Gastroenteritiden mit Blähung des Dünndarms und Kolik. Nachbehandlung bei Pansentympanie, chronisches Aufblähen der Kälber.
Dosierung / Anwendung
Rind: | 245 g (1 Beutel) |
| täglich in 1 l Wasser |
Kalb: | 60-120 g (1⁄4 - 1⁄2 Beutel) |
| täglich in 1⁄2 l Wasser |
Schaf, Ziege: | 50 g (1⁄5 Beutel) |
| täglich in 1⁄2 l Wasser. |
Das Pulver wird in der angegebenen Menge Wasser aufgeschwemmt, geschüttelt und eingegossen. Das Tier mindestens einen Tag lang nicht füttern, danach in steigenden Mengen gutes Heu verabreichen.
Anwendungseinschränkungen
Prodigest ist kontraindiziert bei Lupinenvergiftung. Bei allen mit Schluckstörungen einhergehenden Erkrankungen sollte keine perorale Applikation erfolgen.
Sonstige Hinweise
Medikamente zum Schutz der Kinder sicher aufbewahren.
Packungen
Schachtel mit Plastikbeutel zu 245 g
Zulassung erloschen am: 31.12.2001
Abgabekategorie: C
Hersteller
Chassot AG, Belp-Bern
Swissmedic Nr. 32'374
Informationsstand: 10/1995
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