HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
1 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
Poulvac
® Marek Diluent, ist bestimmt zur Rekonstitution von Poulvac
® Marek CVI und Poulvac
® Marek CVI+HVT.
2 | QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG |
Wirkstoff:
Nicht zutreffend.
Sonstige Bestandteile:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Wässrige Lösung
4 | KLINISCHE ANGABEN |
4.1 | Zieltierart(en) |
Hühner
4.2 | Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) |
Das Produkt wird als Lösungsmittel zur Rekonstitution der Impfstoffe Poulvac
® Marek CVI und Poulvac
® Marek CVI+HVT verwendet.
Nicht verwenden bei anderen Impfstoffen als bei Poulvac
® Marek CVI und Poulvac
® Marek CVI+HVT.
4.4 | Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart |
Nicht bei kranken Tieren verwenden.
4.5 | Besondere Warnhinweise für die Anwendung |
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren
Die in der SPC und in der Packungsbeilage jedes Poulvac-Marek-Impfstoffs genannten Vorsichtsmassnahmen müssen eingehalten werden.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender
Die in der SPC und in der Packungsbeilage jedes Poulvac-Marek-Impfstoffs genannten Vorsichtsmassnahmen müssen eingehalten werden.
4.6 | Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) |
Für die möglichen Nebenwirkungen nach der Rekonstitution wird auf die SPC und die Packungsbeilage der einzelnen Poulvac Marek-Impfstoffe hingewiesen.
4.7 | Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode |
Nicht zutreffend.
4.8 | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen |
Keine bekannt.
4.9 | Dosierung und Art der Anwendung |
Lesen Sie vor der Verwendung des Lösungsmittels die Anweisungen des betreffenden Poulvac Marek-Impfstoffes sorgfältig durch.
Intramuskuläre oder subkutane Verabreichung.
4.10 | Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich |
Keine.
Nicht zutreffend.
5 | PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN |
Pharmakotherapeutische Gruppe: Lösungsmittel zur Rekonstitution von Poulvac-Marek-Impfstoffen.
ATCvet-Code:
QV07AB
5.1 | Pharmakodynamische Eigenschaften |
Nicht zutreffend.
5.2 | Angaben zur Pharmakokinetik |
Nicht zutreffend.
5.3 | Umweltverträglichkeit |
Keine Angaben.
6 | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN |
6.1 | Verzeichnis der sonstigen Bestandteile |
Saccharose
Kalium dihydrogenphosphat
Di-Kalium hydrogenphosphat
Pepton
Phenolsulphonphtalein
Wasser für Injektionszwecke
6.2 | Wesentliche Inkompatibilitäten |
Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen, mit Ausnahme der Poulvac Marek Impfstoffe
6.3 | Dauer der Haltbarkeit |
Haltbarkeit des immunologischen Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 27 Monate.
6.4 | Besondere Lagerungshinweise |
Bei Raumtemperatur lagern (15°C-25°C).
Nicht einfrieren.
6.5 | Art und Beschaffenheit des Behältnisses |
Glas Typ II Flaschen zu 200, 400, 500 ml;
PVC-Flaschen zu 200, 400, 500, 600, 800, 1000 ml.
6.6 | Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle |
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder deren Reste sind den geltenden Bestimmungen entsprechend zu entsorgen.
Zoetis Schweiz GmbH
Delémont
IVI Nr. 1646
Abgabekategorie B
9 | DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG |
Datum der Erstzulassung: | 28.04.2005 |
Datum der letzten Erneuerung: | 08.10.2020 |
Zulassung erloschen am: | 31.12.2022 |
09.2020
VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND / ODER DER ANWENDUNG
Nicht zutreffend.
Dieser Text ist behördlich genehmigt.