HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Porcilis® Porcovac ad us. vet.[V]
Polyvalenter Escherichia-coli-Impfstoff, inaktiviert, wässrige Suspension zur subkutanen Injektion; für Schweine
ATCvet-Code: QI99AZ
Zusammensetzung
Bakteriensuspension aus ausgewählten, mit Formaldehyd inaktivierten Stämmen von E. coli, zusammen mit löslichen Pili-Antigenen und thermolabilem Toxin B Fragment.
Zur Verstärkung der immunisierenden Wirkung ist dem Impfstoff Aluminiumhydroxid, als Konser-vierungsmittel Thiomersal zugesetzt.
Eine Dosis (2 ml) enthält:
Inaktivierte E. coli-Keime und lösliche Antigene
Pili Antigene K 88 ab (F4) | min. 32 HAE* |
Pili Antigene K 88 ac (F4) | min. 32 HAE |
Pili Antigene K 99 (F5) | min. 100 HAE |
Pili Antigene 987 P (F6) | min. 0,3 µg |
Thermolabiles Toxin B Fragment | min. 0,2 µg |
Aluminiumhydroxid | max. 24,9 mg |
Thiomersal | max. 0,3 mg |
Formaldehyd | max. 0,4 mg |
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Indikationen
Aktive Immunisierung von Sauen gegen Infektionen durch E. coli.
Die Impfung tragender Sauen führt zur passiven Immunisierung der Saugferkel über das Kolostrum.
Dosierung / Anwendung
Impfdosis: 2 ml
Subkutane Injektion: ausschliesslich am Ohrgrund
Impfstoff vor Gebrauch gut schütteln!
Impfschema
Grundimmunisierung:
Tragende Jungsauen und Sauen zweimal impfen:
6 und 3 Wochen vor dem Abferkeln.
Wiederholungsimpfungen:
Einmalige Impfung während jeder Trächtigkeit, 3 Wochen vor dem Abferkeltermin.
Mehrfachentnahmebehälter sind nach dem Anbruch schnellstmöglich zu verbrauchen, damit Verunreinigungen und Wirksamkeitsverlust des Impfstoffes vermieden werden.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Kranke Tiere, schlechter Allgemeinzustand, starker Parasitenbefall.
Unerwünschte Wirkungen
Das in dem Impfstoff enthaltene Adjuvans kann zu vorübergehenden Schwellungen an der Injektionsstelle führen.
Absetzfristen
keine
Sonstige Hinweise
Lagerung
Der Impfstoff ist bei +2 bis +8° C zu lagern und darf nach Ablauf des auf Packung und Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Vor Frost und Licht schützen!
Arzneimittel sorgfältig und unzugänglich für Kinder aufbewahren !
Packungen
Flasche mit 20 ml
Zulassung erloschen am: 30.09.2005
Abgabekategorie: B
Hersteller
Ein Produkt von Intervet International
IVI Nr. 1583
Informationsstand: 02/2001
Dieser Text ist behördlich genehmigt.