HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Dr. E. Graeub AG
Doppelimpfstoff ad us. vet.[V]
Inaktivierter Impfstoff gegen Rauschbrand und Malignes Oedem für Rind und Schaf
ATCvet-Code: QI99
Zusammensetzung
Der Doppelimpfstoff gegen Rauschbrand und Malignes Oedem ist eine Vollvakzine, die die abgetöteten Bazillen und die löslichen immunisierenden Bestandteile der Erreger des Rauschbrandes und des Malignen Oedems in konzentrierter Form enthält. Der Impfstoff enthält 0,5% Formalin.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Rind, Schaf
Eigenschaften / Wirkungen
Rauschbrand, hervorgerufen durch Clostridium feseri, tritt in der Schweiz als typisch örtliche Weidekrankheit in Gebirgsgegenden auf. Stallinfektionen sind selten. Empfänglich sind Rinder im Alter von einviertel bis vier Jahren. Schafe können nach Wundinfektionen erkranken (Schur, Kastration). Die Schutzimpfung ist im Frühjahr vor dem Alpauftrieb auszuführen.
Malignes Oedem (Pararauschbrand), verursacht durch Clostridium septicum kommt vereinzelt nach Wundinfektionen und Geburten vor. Anfällig sind in abnehmender Häufigkeit: Rinder, Schafe, Ziegen, Schweine und selten Pferde und Hunde. Im Gegensatz zum Rauschbrand sind Tiere aller Altersstufen gleichermassen gefährdet. Tritt das Maligne Oedem im Anschluss an die Geburt auf, spricht man vom sogenannten "Geburtsrauschbrand". Dieser tritt in einzelnen Ställen oft gehäuft auf. Wo dies der Fall ist und deshalb mit starker Virulenz des Erregers zu rechnen ist, empfiehlt sich die Impfung aller trächtigen Kühe ungefähr vier bis sechs Wochen vor dem Abkalben.
Der durch den Impfstoff bewirkte Impfschutz tritt 10 - 14 Tage nach der Vakzinierung ein und dauert sechs bis zehn Monate.
Indikationen
Schutzimpfung von Rind und Schaf gegen:
| - | Rauschbrand, hervorgerufen durch Clostridium feseri |
| - | Malignes Oedem (Pararauschbrand), verursacht durch Clostridium septicum |
Dosierung / Anwendung
Alle Tierarten: 2 ml s.c. seitlich am Hals.
Vor Gebrauch schütteln.
Sonstige Hinweise
Bei 2° - 8° C lagern.
Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden.
Packungen
Durchstechflaschen zu 10 ml, 20 ml, 50 ml und 100 ml.
Zulassung erloschen am: 31.03.1999
Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.
Hersteller
Dr. E. Gräub AG, Bern
IVI Nr. 1046
Informationsstand: 12/1995
Dieser Text ist behördlich genehmigt.